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（MCP-1）人單核細胞趨化蛋白1（MCP-1）ELISA試劑盒

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     Human Monocyte Chemotactic

   Protein 1/Monocyte Chemotactic

                       and Activating

      Factor（MCP-1/MCAF）ELISA kit

                      Catalog No. CSB-E04655h

                                    （96T）

    This immunoassay kit allows for the in vitro quantitative determination of human

    MCP-1 concentrations in serum, plasma and other biological fluids.

    Expiration date   six months from the date of manufacture

    FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.

                                       1

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INTRODUCTION

Chemokine （C-C motif） ligand 2 （MCP-1） is a small cytokine belonging to

the   CC   chemokine   family   that   is   also   known   as   monocyte   chemotactic

protein-1     （MCP-1）.      MCP-1     recruits    monocytes,      memory      T   cells,  and

dendritic   cells   to   sites   of   tissue   injury   and   infection.   This   chemokine   is

produced as a protein precursor containing signal peptide of 23 amino acids

and a mature peptide of 76 amino acids. It is a monomeric polypeptide, with

a   molecular     weight    of  approximay       13kDa.    As   with  many      other   CC

chemokines,   MCP-1   is   located   on   chromosome   17   in   humans.   The   cell

surface receptors that bind MCP-1 are CCR2 and CCR4. It is found at the

site   of  tooth   eruption    and    bone    degradation.      In  the  bone,    MCP-1      is

expressed by mature osteoclasts and osteoblasts and is under the control

of nuclear factor κB （NFκB）. In human osteoclasts, it has been shown that

MCP-1 and RANTES （regulated on activation normal T cell expressed and

secreted） are unregulated by RANKL （receptor activator of NFκB ligand）.

Both   MCP-1   and   RANTES   were   also   shown   to   induce   the  formation   of

TRAP-positive,   multinuclear   cells   from   M-CSF-treated   monocytes   in   the

absence   of     RANKL,   but   produced   osteoclasts         that   lacked   cathepsin   K

expression and resorptive capacity. It is proposed that MCP-1 and RANTES

act as autocrine loop in human osteoclast differentiation. MCP-1 causes the

degranulation       of   basophils    and    mast    cells,   an   effect   potentiated     by

pre-treatment with IL-3 and other cytokines.

PRINCIPLE OF THE ASSAY

The     microtiter   plate   provided    in  this  kit  has   been   pre-coated      with   an

antibody specific to MCP-1. Standards or samples are then added to the

                                               2

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appropriate      microtiter    plate   wells   with   a   biotin-conjugated       polyclonal

antibody      preparation     specific    for   MCP-1      and    Avidin   conjugated       to

Horseradish       Peroxidase      （HRP）    is  added    to  each    microplate     well  and

incubated. Then a TMB （3,3',5,5' tetramethyl-benzidine） substrate solution

is    added     to   each     well.   Only     those    wells    that    contain    MCP-1,

biotin-conjugated       antibody    and   enzyme-conjugated         Avidin   will  exhibit  a

change      in  color.  The    enzyme-substrate        reaction    is  terminated    by   the

addition   of   a   sulphuric   acid   solution   and   the   color   change   is   measured

spectrophotometrically         at   a   wavelength      of   450    nm    ±  2    nm.    The

concentration of MCP-1 in the samples is then determined by comparing

the O.D. of the samples to the standard curve.

DETECTION RANGE

15.6   pg/ml-1000   pg/ml.   The   standard   curve   concentrations   used   for   the

ELISA’s   were   1000   pg/ml,   500   pg/ml,   250   pg/ml,   125  pg/ml,   62.5   pg/ml,

31.2 pg/ml, 15.6 pg/ml.

SPECIFICITY

This    assay     recognizes     recombinant       and   natural    human      MCP-1.     No

significant cross-reactivity or interference was observed.

SENSITIVITY

The minimum detectable dose of human MCP-1 is typically less than 3.9

pg/ml.

The sensitivity of this assay, or Lower Limit of Detection （LLD） was defined

as the lowest protein concentration that could be differentiated from zero.

                                              3

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MATERIALS PROVIDED

               Reagent                                         Quantity

               Assay plate                                          1

               Standard                                             2

               Sample Diluent                                  1 x 20 ml

               Biotin-antibody Diluent                         1 x 10 ml

                HRP-avidin Diluent                             1 x 10 ml

               Biotin-antibody                                 1 x 120l

                HRP-avidin                                     1 x 120l

                                                               1 x 20 ml

               Wash Buffer

                                                            （25×concentrate）

               TMB Substrate                                   1 x 10 ml

               Stop Solution                                   1 x 10 ml

STORAGE

1.   Unopened   test   kits   should   be   stored   at   2-8°C   upon   receipt   and   the

    microtiter plate should be kept in a sealed bag. The test kit may be used

    throughout      the  expiration    date  of  the   kit,  provided   it  is  stored  as

    prescribed above. Refer to the package label for the expiration date.

2.   Opened test plate should be stored at 2-8°C in the aluminum foil bag

    with desiccants to minimize exposure to damp air. The kits will remain

    stable until the expiring date shown, provided it is stored as prescribed

    above.

3.   A   microtiter   plate   reader   with   a   bandwidth   of   10   nm   or   less   and   an

    optical   density   range   of   0-3   OD   or   greater   at   450nm   wavelength   is

    acceptable for use in absorbance measurement.

                                             4

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REAGENT PREPARATION

Bring all reagents to room temperature before use.

1.   Wash Buffer         If crystals have formed in the concentrate, warm up to

     room   temperature   and   mix   gently   until   the   crystals  have   compley

     dissolved. Dilute 20 ml of Wash Buffer Concentrate  into deionized or

     distilled water to prepare 500 ml of Wash Buffer.

2.   Standard        Centrifuge   the   standard   vial   at   6000-10000rpm   for      30s.

     Reconstitute      the  Standard       with   1.0   ml  of  Sample      Diluent.     This

     reconstitution     produces     a   stock   solution   of  1000    pg/ml.   Allow    the

     standard to sit for a minimum of 15 minutes with gentle agitation prior to

     making   serial     dilutions.  The    undiluted    standard    serves    as  the   high

     standard      （1000    pg/ml）.   The   Sample       Diluent    serves    as   the  zero

     standard （0 pg/ml）. Prepare fresh for each assay. Use within 4 hours

     and discard after use.

3.   Biotin-antibody          Centrifuge    the   vial  before   opening.    Dilute   to  the

     working       concentration        using     Biotin-antibody          Diluent（1:100）,

     respectively.

4.   HRP-avidin        Centrifuge the vial before opening. Dilute to the working

     concentration using HRP-avidin Diluent（1:100）, respectively.

Precaution: The Stop Solution provided with this kit is an acid solution. Wear

             eye, hand, face, and clothing protection when using this material.

OTHER SUPPLIES REQUIRED

      Microplate   reader   capable   of   measuring   absorbance  at   450   nm,   with

     the correction wavelength set at 540 nm or 570 nm.

                                              5

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      Pipettes and pipette tips.

      Deionized or distilled water.

      Squirt bottle, manifold dispenser, or automated microplate washer.

      An incubator which can provide stable incubation conditions up to

     37°C±0.5°C.

SAMPLE COLLECTION AND STORAGE

     Serum       Use a serum separator tube （SST） and allow samples to clot

     for 30 minutes before centrifugation for 15 minutes at 1000 g. Remove

     serum and assay immediay or aliquot and store samples at -20°C.

     Centrifuge   the   sample   again   after   thawing   before   the   assay.   Avoid

     repeated freeze-thaw cycles.

     Plasma        Collect    plasma     using    citrate,   EDTA,     or  heparin     as   an

     anticoagulant. Centrifuge for 15 minutes at 1000 g within 30 minutes of

     collection.   Assay   immediay   or   aliquot   and   store  samples   at   -20°C.

     Centrifuge   the   sample   again   after   thawing   before   the   assay.   Avoid

     repeated freeze-thaw cycles.

Note: Grossly hemolyzed samples are not suitable for use in this assay.

ASSAY PROCEDURE

Bring     all  reagents   and    samples     to  room    temperature    before     use.  It  is

recommended that all samples, standards, and controls be assayed in duplicate.

All   the   reagents   should   be   added   directly   to   the   liquid   level   in   the   well.   The

pipette should avoid contacting the inner wall of the well.

1.    Add   100l   of   Standard,   Blank,   or   Sample   per   well.   Cover   with   the

     adhesive strip. Incubate for 2 hours at 37°C.

                                               6

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2.    Remove the liquid of each well, don’t wash.

3.    Add 100l of Biotin-antibody working solution to each well. Incubate

     for   1  hour    at  37°C.   Biotin-antibody   working          solution    may    appear

     cloudy.   Warm   up   to   room   temperature   and   mix   gently  until   solution

     appears uniform.

4.    Aspirate each well and wash, repeating the process three times for a

     total of three washes. Wash: Fill each well with Wash Buffer （200l） and

     let   it  stand for  2  minutes, then   remove   the   liquid  by flicking  the  plate

     over a sink. The remaining drops are removed by patting the plate on a

     paper   towel.   Complete   removal   of   liquid   at   each   step   is   essential   to

     good performance.

5.    Add   100l   of  HRP-avidin   working   solution   to   each   well.   Cover   the

     microtiter plate with a new adhesive strip. Incubate for 1 hour at 37°C.

6.    Repeat the aspiration and wash three times as step 4.

7.    Add 90l of TMB Substrate to each well. Incubate for 10-30 minutes at

     37°C.     Keeping     the   plate   away    from    drafts   and   other   temperature

     fluctuations in the dark.

8.    Add    50l    of  Stop    Solution   to    each    well  when     the   first   four  wells

     containing the highest concentration of standards develop obvious blue

     color. If color change does not appear uniform, gently tap the plate to

     ensure thorough mixing.

9.    Determine the optical density of each well within 30 minutes, using a

     microplate reader set to 450 nm.

CALCULATION OF RESULTS

Using   the   professional   soft   "Curve   Exert   1.3"   to   make   a   standard   curve   is

recommended, which can be downloaded from our web.

                                                7

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Average the duplicate readings for each standard, control, and sample and

subtract the average zero standard optical density. Create a standard curve

by reducing the data using computer software capable of generating a four

parameter logistic （4-PL） curve-fit. As an alternative, construct a standard

curve   by   plotting   the   mean   absorbance   for   each   standard   on   the   y-axis

against the concentration on the x-axis and draw a best fit curve through the

points on the graph. The data may be linearized by plotting the log of the

MCP-1 concentrations versus the log of the O.D. and the best fit line can be

determined       by    regression     analysis.    This   procedure      will  produce      an

adequate but less precise fit of the data. If samples have been diluted, the

concentration       read   from   the   standard    curve    must   be  multiplied     by  the

dilution factor.

LIMITATIONS OF THE PROCEDURE

      The kit should not be used beyond the expiration date on the kit label.

      Do not mix or substitute reagents with those from other lots or sources.

      It is important that the Standard Diluent selected for the standard curve

     be consistent with the samples being assayed.

      If samples generate values higher than the highest standard, dilute the

     samples with the appropriate Standard Diluent and repeat the assay.

      Any    variation    in  Standard      Diluent,    operator,    pipetting    technique,

     washing   technique,   incubation   time   or   temperature,  and   kit   age   can

     cause variation in binding.

      This assay is designed to eliminate interference by soluble receptors,

     binding proteins, and other factors present in biological samples. Until

     all   factors   have    been    tested   in  the   Quantikine     Immunoassay,        the

     possibility of interference cannot be excluded.

                                               8

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TECHNICAL HINTS

      Centrifuge vials before opening to collect contents.

      When mixing or reconstituting protein solutions, always avoid foaming.

      To avoid cross-contamination, change pipette tips between additions of

     each standard level, between sample additions, and between reagent

     additions. Also, use separate reservoirs for each reagent.

      When   using   an   automated   plate   washer,   adding   a   30  second   soak

     period   following   the   addition   of   wash   buffer,   and/or   rotating   the   plate

     180 degrees between wash steps may improve assay precision.

      To   ensure   accurate   results,   proper   adhesion   of   plate   sealers   during

     incubation steps is necessary.

      Substrate Solution should remain colorless or light blue until added to

     the    plate.   Keep    Substrate      Solution    protected     from   light.   Substrate

     Solution   should   change   from   colorless   or   light   blue   to   gradations   of

     blue.

      Stop Solution should be added to the plate in the  same order as the

     Substrate Solution. The color developed in the wells will turn from blue

     to   yellow   upon   addition   of   the   Stop   Solution. Wells  that   are   green   in

     color indicate that the Stop Solution has not mixed thoroughly with the

     Substrate Solution.

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   人單核細胞趨化蛋白人單核細胞趨化蛋白1（MCP-1/MCAF）酶聯免疫分析酶聯免疫分析

   人單核細胞趨化蛋白人單核細胞趨化蛋白                                  酶聯免疫分析酶聯免疫分析

                        試劑盒使用說明書試劑盒使用說明書

                        試劑盒使用說明書試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用本試劑盒僅供研究使用

本試劑盒僅供研究使用本試劑盒僅供研究使用

產品編號產品編號：：CSB-E04655h

產品編號產品編號：：

檢測范圍檢測范圍：：15.6 pg/ml - 1000 pg/ml

檢測范圍檢測范圍：：

zui低檢測限zui低檢測限：：3.9 pg/ml

zui低檢測限zui低檢測限：：

特異性特異性：：本試劑盒可同時檢測天然或重組的人MCP-1，且與其他相關蛋白

特異性特異性：：

無交叉反應。

有效期有效期：：6 個月

有效期有效期：：

預期應用預期應用：：ELISA 法定量測定人血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生

預期應用預期應用：：

物液體中MCP-1 含量。

說明說明

說明說明

1   試劑盒保存：未開封的試劑盒應儲存于2-8℃；開封后的酶標板應與干燥

    劑一起儲存于鋁箔袋中置于2-8℃保存。僅在此出儲存條件下，產品在有

    效期內可正常使用。

2   濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

3   中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。

4   剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對實

    驗結果造成任何影響。

實驗原理實驗原理

實驗原理實驗原理

     用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗MCP-1 抗體的微孔

中依次加入標本或標準品、*化的抗MCP-1 抗體、HRP 標記的親和素，

經過*洗滌后用底物TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，

并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MCP-1  呈正相

關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度 （OD 值），計算樣品濃度。

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試劑盒組成及試劑配制試劑盒組成及試劑配制

試劑盒組成及試劑配制試劑盒組成及試劑配制

1.  酶聯板酶聯板（Assay plate ）：                                      一塊（96 孔）。

    酶聯板酶聯板

2.  標準品標準品（Standard）：                                          2 瓶（凍干品）。

    標準品標準品

3.  樣品稀釋液樣品稀釋液（Sample Diluent）：                                  1×20ml/瓶。

    樣品稀釋液樣品稀釋液

4.  *標記抗體稀釋液*標記抗體稀釋液（（Biotin-antibody Diluent）：）             1×10ml/瓶。

    *標記抗體稀釋液*標記抗體稀釋液（（                            ））

5.  辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液（（HRP-avidin Diluent）） 1×10ml/瓶。

    辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液（（                         ））

6.  *標記抗體*標記抗體（（Biotin-antibody）：）                 1×120l/瓶（1：100）。

    *標記抗體*標記抗體（（                  ））

7.  辣根過氧化物酶標記親和素辣根過氧化物酶標記親和素（（HRP-avidin）：）            1×120l/瓶（1：100）。

    辣根過氧化物酶標記親和素辣根過氧化物酶標記親和素（（                ））

8.  底物溶液底物溶液（（TMB Substrate）：）                                   1×10ml/瓶。

    底物溶液底物溶液（（                 ））

9.  濃洗滌液濃洗滌液（（Wash Buffer ）） 1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25 倍。

    濃洗滌液濃洗滌液（（               ））

10. 終止液終止液（（Stop Solution）：）                                     1×10ml/瓶。

    終止液終止液（（                ））

需要而未提供的試劑和器材需要而未提供的試劑和器材

需要而未提供的試劑和器材需要而未提供的試劑和器材

1.  標準規格酶標儀

2.  高速離心機

3.  電熱恒溫培養箱

4.  干凈的試管和Eppendof 管

5.  系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6.  蒸餾水，容量瓶等

標本的采集及保存標本的采集及保存

標本的采集及保存標本的采集及保存

1.  血清：全血標本請于室溫放置2 小時或4℃過夜后于1000g 離心20 分鐘，

    取上清即可立即檢測；或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但

    應避免反復凍融。解凍后的樣品應再次離心，然后檢測。

2.  血漿：可用EDTA 或肝素作為抗凝劑，標本采集后30 分鐘內于2   -   8°C

    1000 g 離心15 分鐘，取上清即可立即檢測；或進行分裝，并將標本放于

    -20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。解凍后的樣品應再次離心，然后

    檢測。

3.  細胞培養物上清或其它生物標本：1000g 離心20 分鐘，取上清即可立即

    檢測；或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

    解凍后的樣品應再次離心，然后檢測。

注：注：標本溶血會影響zui后檢測結果標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測，因此溶血標本不宜進行此項檢測。。

注注：：標本溶血會影響zui后檢測結果標本溶血會影響zui后檢測結果，，因此溶血標本不宜進行此項檢測因此溶血標本不宜進行此項檢測。。

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標本的稀釋原則標本的稀釋原則：：

標本的稀釋原則標本的稀釋原則：：

首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當的稀釋倍數。

只有稀釋至標準曲線的范圍內，檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中，應

做好詳細的記錄。zui后計算濃度時，稀釋了“N”倍，標本的濃度應再乘以“N”。

標準品的稀釋原則標準品的稀釋原則：：2 瓶，使用前于6000-10000rpm 離心30 秒。每

標準品的稀釋原則標準品的稀釋原則：：

瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10 分鐘以上，然后反復顛倒

/搓動以助溶解，其濃度為1000   pg/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋1000

pg/ml, 500 pg/ml, 250 pg/ml, 125 pg/ml, 62.5 pg/ml, 31.2 pg/ml, 15.6 pg/ml，

樣品稀釋液直接作為標準濃度0   pg/ml，臨用前15 分鐘內配制，用完丟棄，

下次檢測使用新鮮配置的標準品。

如配制500 pg/ml 標準品：取0.5ml  （不要少于0.5ml）1000 pg/ml 的上述標

準品加入含0.5ml 樣品稀釋液的Eppendorf 管中，混勻即可，其余濃度以此

類推。

*標記抗體的稀釋原則*標記抗體的稀釋原則：：

*標記抗體的稀釋原則*標記抗體的稀釋原則：：

打開瓶蓋前請離心，收集瓶壁上的溶液。臨用前以*標記抗體稀釋液稀

釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制 （每孔100l），實際

配制時應多配制0.1-0.2ml。如10l *標記抗體加990l *標記抗體

稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。

辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則：：

辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則：：

打開瓶蓋前請離心，收集瓶壁上的溶液。臨用前以辣根過氧化物酶標記親和

素稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔

100l），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10l 辣根過氧化物酶標記親和素

加990l 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用

前一小時內配制。

操作步驟操作步驟

操作步驟操作步驟

實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻

時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品

稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。加樣時，槍頭應直接對

準液面，切勿沿孔壁加樣。

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1   加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00l，

    余孔分別加標準品或待測樣品100l，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于

    酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，

    37℃反應120 分鐘。

    為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2   棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加*標記抗體工作液 100l （取1l

    *標記抗體加99l *標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，

    在使用前一小時內配制），37℃,60 分鐘。

3   溫育60 分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3 次，每次浸泡1-2 分鐘，

    200l/每孔，甩干。

4   每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液 （同*標記抗體工作液）

    100l，37℃，60 分鐘。

5   溫育60 分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5 次，每次浸泡1-2 分鐘，

    200l/每孔，甩干。

6   依序每孔加底物溶液90l，37℃避光顯色（（30 分鐘內，此時肉眼可見標

                                               （（

    準品的前3-4 孔有明顯的梯度藍色，后3-4 孔顯色不明顯，即可終止）。

7   依序每孔加終止溶液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加

    入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底

    物反應時間到后應盡快加入終止液。

8   用酶聯儀在450nm 波長依序測量各孔的光密度 （OD 值）。 在加終止液

    后15 分鐘以內進行檢測。

實驗備注實驗備注

實驗備注實驗備注

1.  用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到

    管底。

2.  每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶

    液及終止液。測量時先用此孔調OD 值至零。

3.  為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上

    蓋或覆膜。

4.  未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、*標記抗體

    工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請

    勿重復使用已稀釋過的標準品、*標記抗體工作液、或辣根過氧化物

    酶標記親和素工作液。

5.  建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。

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洗板方法洗板方法

洗板方法洗板方法

手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上

鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml

注入孔內，浸泡1-2 分鐘。根據需要，重復此過程數次。

 自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

計算計算

計算計算

請從我們的下載專業軟件"Curve Exert 1.3"，并根據提示制作標準曲線。

以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標），OD 值為縱坐標（普通坐標），在半對

數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度；

再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD 值計算出標準曲線的直線回歸方

程式，將樣品的OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即

為樣品的實際濃度。

注意事項注意事項

注意事項注意事項

1.  本操作說明適用于本操作說明適用于48T 試劑盒試劑盒，， 48T 試劑盒中酶聯板試劑盒中酶聯板、標準品、標準品、*、*

    本操作說明適用于本操作說明適用于        試劑盒試劑盒，，      試劑盒中酶聯板試劑盒中酶聯板、、標準品標準品、、**

    標記抗體及辣根過氧化物酶標記親和素減半標記抗體及辣根過氧化物酶標記親和素減半。。

    標記抗體及辣根過氧化物酶標記親和素減半標記抗體及辣根過氧化物酶標記親和素減半。。

2.  當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。

3.  洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。

4.  一次加樣時間控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

5.  請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。

6.  如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋

    倍數。

7.  在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。

8.  底物請避光保存。

9.  不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

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Notes

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