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技術文章

大鼠膽囊收縮素(CCK)ELISA試劑盒說明書

閱讀:115發布時間:2011-5-19

 

大鼠膽囊收縮素(CCK)ELISA試劑盒說明書
本試劑盒僅供研究使用                                       
預期應用
ELISA法定量測定大鼠血清、血漿或其它相關液體中膽囊收縮素,CCK含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中CCK水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被抗體的微孔中依次加入CCK、*化的抗大鼠CCK抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CCK呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
試劑盒組成
1.         酶聯板:一塊(96孔)
標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 pmol/L,做系列倍比稀釋后,分別稀釋成100 pmol/L,50 pmol/L ,25 pmol/L,12.5 pmol/L,6.25 pmol/L,3.12 pmol/L,1.56 pmol/L,其原液直接作為zui高標準濃度,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pmol/L,臨用前15分鐘內配制。
如配制50 pmol/L標準品:取0.5ml 100 pmol/L的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的離心管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
2.         樣品稀釋液:1×20ml/瓶。
3.         檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。
4.         檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。
5.         檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A1:100稀釋。
6.         檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B1:100稀釋。
7.         底物溶液:1×10ml/瓶。
8.         洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
9.         終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
 
標本的采集及保存
1.血清:標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
 
操作步驟
實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100ul,余孔分別加標準品或待測樣品100ul,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100ul(取1ul檢測溶液A加99ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350ul/每孔,甩干。
4.         每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100ul,37℃,60分鐘。
5.         溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350ul/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.         依序每孔加終止溶液50ul,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
1. 每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
2.為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。
3. 未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8保存。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
4. 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。
洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層
水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
    自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
特異性
    本試劑盒可同時檢測重組或天然的大鼠CCK,且與其它相關蛋白無交叉反應。
計算
  以標準物的濃度為橫坐標(對數坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在半對數坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
注意事項
1. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
2. 一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
3. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。
4. 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數。
5.在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。
6.底物請避光保存。
檢測范圍:
1.56 pmol/L -100 pmol/L
說明
1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。
2.有效期:6個月
3.濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
4.剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。
5.中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準。
 
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