MKN-45細胞，人低分化胃癌細胞進入操作時應注意先清洗雙手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作時注意無菌臺內空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來往，如果數量較多，培養瓶應放在與酒精燈平行地方便于操作，瓶與瓶之間應相隔一定的距離，開瓶(蓋)時應先用75%酒精反復擦拭或用燈燒，打開后應用燈先燒口，然后燒蓋。用完后同樣操作。整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點。此外，在處理MKN-45細胞時，還需特別留意細胞的生長狀態與密度。細胞培養瓶中的培養基應定期更換，以保持其營養充足且無污染。更換培養基時，需輕柔地吸出舊培養基，避免對細胞造成機械性損傷。同時，要仔細觀察細胞形態，確保其維持健康的紡錘形或圓形，以及良好的貼壁狀態。
在進行細胞傳代時，應準確計算細胞分裂周期，選擇適當的時機進行。傳代過程中，使用吸管或移液槍時需控制力度，避免產生過多氣泡，影響細胞存活率。傳代后的細胞應均勻分布在新培養瓶中，以確保其有足夠的生長空間。
此外，為了保持細胞的遺傳穩定性，應避免過度傳代。每次傳代后，應記錄細胞的代數、生長情況及培養基更換時間，以便后續實驗的數據追溯與分析。
最后，整個實驗操作結束后，應對無菌臺進行清潔與消毒，確保下次使用時環境依然潔凈無菌。同時，實驗廢棄物應按照生物安全規定妥善處理，防止交叉污染與環境污染的發生。通過這些細致的操作與管理，我們才能確保MKN-45細胞在實驗中保持其最佳狀態，為胃癌研究提供可靠的數據支持。
