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A9細胞,小鼠皮下結締組織細胞規(guī)格

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產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2021-03-29 12:41:11瀏覽次數:1558次

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下列是產品的訂購信息:

產品名稱

A9細胞,小鼠皮下結締組織細胞規(guī)格

英文名稱

A9 cells, mice subcutaneous connective tissue cells

貨號

EY-X64156

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

丁酸梭菌 Clostridium butylicumEBV-轉化人淋巴細胞

白蛋白(ALB)天然蛋白 Native Albumin (ALB)

禽膽鹽/Bile salt from poultryBR25克國產/進口

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)苜蓿中華根瘤菌

圣堡羅沙門氏菌 Salmonella saintpaul人腎成纖維細胞*培養(yǎng)基

人肺大動脈內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

大豆慢生根瘤菌

四硫磺酸鈉煌綠增菌液 規(guī)格: 2X5支 用途: 含液2ml/支和煌綠1ml/支,2支添加于100mL(023030)中配成TTB

AC肉湯/通用培養(yǎng)肉湯/AC Broth用于常見微生物增菌培養(yǎng)和不含防腐劑樣品的無菌試驗250克國產/進口

A9細胞,小鼠皮下結締組織細胞規(guī)格克侖特羅偶聯牛血清白蛋白Clenbuterol/BSA 1mg

克侖特羅偶聯血藍蛋白Clenbuterol/KLH 1mg

畸胎瘤衍化生長因子抗原(表皮生長因子相關肽)N端CRIPTO 0.5mg

細胞角蛋白19多肽抗原Cytokeratin 19 0.5mg

人癌胚抗原抗原CEA(Carcinoembryonic Antigen )peptide 0.5mg

半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)Caspase-6 (NT) 0.5mg

CD105/轉化生長因子β受體抗原CD105 0.5mg

CD339/Jagged1抗原CD339/Jagged1 0.5mg

即刻早期基因(一種原癌基因)抗原C-fos 0.5mg

CD3 epsilon(抗原)CD3 epsilon 0.5mg

偶聯牛血清白蛋白chloramphenicol/BSA 2mg

細胞培養(yǎng)方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

 

 

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