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小鼠膀胱上皮細胞

參  考  價:600 - 6800 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2024-12-30 12:43:17瀏覽次數:940次

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產品規格 5×105cells/T25細胞培養瓶 貨號 EY-XY3574
組織來源 膀胱組織 用途 僅供科研研究實驗
小鼠膀胱上皮細胞公司正在出售的產品人小腦顆粒細胞cDNAHCGC cDNA EDAR Others Human 人 EDAR / DL 人細胞裂解液 小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03 PCSK9 Others Rat 大鼠 PCSK9 / NARC1 人細胞裂解液 Oregon vole 俄勒岡地鼠 人細胞裂解液

細胞簡介:

小鼠膀胱上皮細胞

膀胱壁由三層組織組成,由內外為粘膜層、肌層和外膜。其中,粘膜層為極薄的一層移行上皮組織,和輸尿管及尿道黏膜彼此連貫。體外培養膀胱上皮細胞不僅為組織工程膀胱,尿道提供種植細胞的必要手段,也是研究移行上皮細胞腫瘤發生和的基礎與前提。

產品名稱

小鼠膀胱上皮細胞

組織來源

膀胱組織

英文名稱

Mouse primary   bladder epithelial cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

細胞特性

小鼠膀胱上皮細胞

1)組織來源于實驗動物的正常膀胱組織。

2)細胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:鋪路石狀細胞,不規則細胞,貼壁培養。

推薦培養基:

小鼠膀胱上皮細胞

我們推薦使用 DELF原代 上皮 細胞培養體系 作為該細胞的培養基。

小鼠膀胱上皮細胞

實驗報告:

小鼠膀胱上皮細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠膀胱上皮細胞
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小鼠膀胱上皮細胞

B因子(BFelisa檢測試劑盒

大鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)elisa檢測試劑盒

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微管相關末端結合蛋白2抗體 EB2

細胞凋亡水解酶樣蛋白1抗體 CRNKL1

SIKE1蛋白抗體 SIKE1

TIP30蛋白抗體 TIP30

AF680標記的I型膠原單克隆抗體 Collagen I, Alexa Fluor 680 conjugated

AF750標記的過氧化酶活化受體γ抗體 PPAR Gamma, Alexa Fluor 750 conjugated

結腸癌抗原3抗體 SDCCAG3

精子形成相關凋亡蛋白2抗體 TSARG2/SPATA4

有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體 MSK1

載脂蛋白L4抗體 APOL4

紡錘體樣蛋白3抗體 SPIN3

富含亮蛋白LRP130抗體 LRP130/LRPPRC

G蛋白偶聯受體70抗體 GPR70

HER4抗體 ErbB4

鳥苷酸激酶GMK抗體 GUK1

趨化因子受體1抗體 CX3CR1

大鼠腎上腺總RNA

鞘氨醇激酶1抗體  Anti-SPHK1

Cy3標記的兔抗雞IgM

Rabbit Anti-Chicken IgM / Cy3

小鼠膀胱上皮細胞CAST1蛋白抗體

注意事項:

小鼠膀胱上皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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