豬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)酶聯免疫（Elisa）試劑盒說明書原理:
采用競爭法測定小尾寒羊阿黑皮素原(POMC)水平。用小尾寒羊阿黑皮素原(POMC)抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗時依次在微孔板中加入標本及標準品，并加入 HRP 標記的POMC抗體，標本及標準品中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化為藍色，再用硫酸終止反應，轉變成黃色。標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的POMC含量呈負相關。采用酶標儀在450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據標準曲線，計算測試樣品中POMC濃度。
豬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)酶聯免疫（Elisa）試劑盒說明書樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
豬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)酶聯免疫（Elisa）試劑盒說明書操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 100ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 100ul 的蒸餾水；其余微孔中加入100ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
豬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)酶聯免疫（Elisa）試劑盒說明書注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育：嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化，如果色較深，請提前加入終止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經銷商，如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調換，但概不承擔產品本身以外的任何損失。
豬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)酶聯免疫（Elisa）試劑盒說明書安全性
1．避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2．實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。
3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：2-8℃
2.有效期：6個月