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上海一研生物科技有限公司
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當(dāng)前位置:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)>>原代細(xì)胞細(xì)胞專用培養(yǎng)基>> 小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

參  考  價:1 - 3600 /瓶
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    上海市

更新時間:2025-02-24 14:40:54瀏覽次數(shù):813次

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規(guī)格 100mL/500mL 貨號 EY-XP5466
貨期 現(xiàn)貨 用途 僅供科研實驗
小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:Cas9穩(wěn)定表達的人肝腹水腺癌細(xì)胞;SK-HEP-1-Cas9-732突變型Cas9穩(wěn)定表達的人肝癌細(xì)胞;Hep3b-mCas9-747人肺腺癌細(xì)胞株;HA1221大鼠正常子宮內(nèi)膜細(xì)胞;RNEEC/HL-036RatNormalEndocervicalEpithelialCellsRNEEC/HL-036大鼠膝關(guān)節(jié)退變軟骨細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

EY-XP5466

規(guī)格

100mL/500mL

技術(shù)服務(wù)

免費技術(shù)支持

用途

僅供科研研究實驗


小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

名稱

體積

濃度

保存條件

原代內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500mL

4℃、避光

原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5mL

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS)

25mL

終濃度5%

-20℃、避光

雙抗(青霉su/鏈霉su,P/S)

5mL

100×

-20℃、避光

 

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:按照對應(yīng)保存條件保存12個月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個月;

質(zhì)量控制

檢測項目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細(xì)菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細(xì)胞生長試驗

細(xì)胞形態(tài)

正常

細(xì)胞生長實驗

合格



小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。

1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。

2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。

3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。

注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。

5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。

6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘?,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

ECV-304人膀胱癌細(xì)胞

WM-115 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

DBTRG-05MG人腦膠質(zhì)細(xì)胞

IOSE-80 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SVG P12人腦星形膠質(zhì)細(xì)胞

Jurkat(cloneE6-1) 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SW88人腦星形細(xì)胞

TC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

IOMM-Lee  (STR)人腦膜瘤細(xì)胞

PANC-1/GEM 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

hcn-2  ATCC人腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

SUM149PT 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KP-N-YN人腦神經(jīng)母細(xì)胞

HT-1376 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

LN-229/LUC (STR)人腦髓母細(xì)胞

GL261 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

ONS-76人腦髓母細(xì)胞瘤

CT26.CL25 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HBMEC人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

MS1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HBVSMC-SV40T人腦微血管平滑肌細(xì)胞

MKN-74 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

U87MG+RFP人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞

SNU601 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

U-138MG人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞

SUP-B15 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

U87-MG-LUC-EGFP人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞

HuCCT1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

U-118 MG人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

NPC/HK-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基



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