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隨著環(huán)境污染等因素的干擾,白血病的發(fā)病人數(shù)越來越多,甚至還正向免疫系統(tǒng)脆弱的兒童蔓延。
不過,中國研究者在針對白血病抑制的研究方面已經(jīng)取得了巨大進展。
中科院強磁場科學中心的科研人員近來研制出一種新型白血病抑制劑——CHMFL-074,目前在臨床前動物模型實驗中,在小鼠體內腫瘤抑制率達65%。相關的學術成果將發(fā)表在腫瘤學學術期刊《Oncotarget》上。
據(jù)介紹,CHMFL-074是一種針對慢性髓細胞白血病(CML)的BCR-ABL小分子靶向抑制劑,可以有效抑制BCR-ABL陽性白血病細胞系及原代慢性髓細胞白血病病人白細胞的增殖。
目前,已經(jīng)上市的針對BCR-ABL的激酶抑制劑主要為*,該藥已成為治療CML的一線用藥,但*易出現(xiàn)耐藥且進口價格昂貴,讓很多患者錯過治療時機。
zui后來簡單科普一下慢性髓細胞白血病,這種類型的白血病是骨髓造血干細胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤,以骨髓髓系增生,外周血白細胞增多及脾臟腫大為主要特征,該型白血病占成人白血病的15%。
研究表明,BCR-ABL融合基因的異常表達及突變在慢性髓細胞白血病的發(fā)生、發(fā)展及預后過程中起關鍵作用。BCR-ABL激酶也是經(jīng)過臨床驗證的治療CML的有效藥物作用靶點。隨著環(huán)境污染等因素的干擾,白血病的發(fā)病人數(shù)越來越多,甚至還正向免疫系統(tǒng)脆弱的兒童蔓延。
不過,中國研究者在針對白血病抑制的研究方面已經(jīng)取得了巨大進展。
中科院強磁場科學中心的科研人員近來研制出一種新型白血病抑制劑——CHMFL-074,目前在臨床前動物模型實驗中,在小鼠體內腫瘤抑制率達65%。相關的學術成果將發(fā)表在腫瘤學學術期刊《Oncotarget》上。
據(jù)介紹,CHMFL-074是一種針對慢性髓細胞白血病(CML)的BCR-ABL小分子靶向抑制劑,可以有效抑制BCR-ABL陽性白血病細胞系及原代慢性髓細胞白血病病人白細胞的增殖。
目前,已經(jīng)上市的針對BCR-ABL的激酶抑制劑主要為*,該藥已成為治療CML的一線用藥,但*易出現(xiàn)耐藥且進口價格昂貴,讓很多患者錯過治療時機。
zui后來簡單科普一下慢性髓細胞白血病,這種類型的白血病是骨髓造血干細胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤,以骨髓髓系增生,外周血白細胞增多及脾臟腫大為主要特征,該型白血病占成人白血病的15%。
研究表明,BCR-ABL融合基因的異常表達及突變在慢性髓細胞白血病的發(fā)生、發(fā)展及預后過程中起關鍵作用。BCR-ABL激酶也是經(jīng)過臨床驗證的治療CML的有效藥物作用靶點。
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