中科院上海藥物研究所徐華強研究員的交叉團隊經過聯合攻關，成功解析了磷酸化視紫紅質（Rhodopsin）與阻遏蛋白（Arrestin）復合物的晶體結構，并破解了負責關閉 GPCR 傳導信號的磷酸化密碼。7 月 27 日，相關研究成果以封面文章發表于《細胞》雜志。

生命的功能是依靠信號傳導密碼來體現或來執行的。G 蛋白偶聯受體（GPCR）是人體內zui大的細胞膜表面受體家族，通過 G 蛋白和阻遏蛋白這兩條主要信號通路，承擔著細胞信號轉導的“信號兵”的職責。當受到外界信號刺激，GPCR 激活 G 蛋白發出“開放”信號。而“關閉”信號的則來自于磷酸化密碼——GPCR 尾部一旦被磷酸化，隨即將激活阻遏蛋白并與之形成緊密結合為復合物，從而關閉傳導信號。因此鑒定與解釋 GPCR 磷酸化密碼是當今細胞信號傳導領域的重要科學問題。

據悉，徐華強的交叉團隊在 2015 年成功解析 GPCR 與阻遏蛋白復合物的完整復合體結構的基礎上，對于該結構的尾部高分辨率結構與磷酸化機制展開攻關。

“我們利用世界上zui強 X 射線激光，看清楚了復合晶體的尾部結構信息，并從中解析了其尾部磷酸化招募并與阻遏蛋白結合的過程。”徐華強將研究過程比喻為生命密碼的層層解密，“為了驗證磷酸化密碼的普適性，我們試驗了 96% 的 GPCR 蛋白，發現 70%-80%GPCR 的“關閉”信號都由磷酸化密碼控制。”zui后通過一系列驗證生物學功能驗證，GPCR 招募阻遏蛋白的磷酸化密碼就此破解——GPCR 通過其尾部氨基酸的磷酸化招募并與阻遏蛋白結合，同時發現該密碼對整個 GPCR 蛋白組具有普遍性。

據了解，結構生物學的重大突破往往與同步輻射光源 + X 射線自由電子激光的組合密切相關。目前已有 6 個這樣的組合，分別位于德國、美國、日本、韓國、瑞士和意大利。 “我們非常期待我國自有的重大科技基礎設施，如正在建設與推進中的軟 X 射線與硬 X 射線自由電子激光裝置。”徐華強表示，“這些大科學平臺能夠為科學家提供更*、豐富的綜合實驗手段