研究人員調查發現這種植物激素具有抗癌特性，自從2009年以來，就有一系列研究發現合成性的獨腳金內酯可以抑制乳腺癌、ELISA試劑盒結直腸癌等其它多種癌癥細胞的生長；而本文研究則揭示了獨腳金內酯的作用機制，當其結合另外一種抗癌藥物時就會對人類前列腺癌細胞帶來致死性的殺傷作用。
   Ronit Yarden博士說道，MEB55和ST362都是非常潛在的因子，我們的研究發現，當利用抗癌藥物PARP抑制劑時，這種藥物組合就可以有效殺滅癌細胞ELISA試劑盒，ELISA試劑盒同時并不傷害正常細胞；本文中研究者合成了MEB55和ST362，利用一種重新編程的技術，研究者們就可以在患者的前列腺癌細胞中對這種藥物制劑進行研究。
   當MEB55和ST362其中一種結合PARP抑制劑進行作用時，癌細胞就會被殺死；合成性的植物激素可以在細胞DNA復制后且細胞分裂之前抑制細胞的DNA修復過程；PARP抑制劑可以關閉第二種修復通路，從而使得癌細胞沒有備選通路來進行細胞修復，這樣一來癌細胞唯有死亡之路。在細胞中DNA復

(1)固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。酶聯免疫試劑盒不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。
    (2) 包被抗體(或抗原)的選擇：將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，ELISA試劑盒酶聯免疫試劑盒時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定：ELISA試劑盒即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)酶聯免疫試劑盒進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為