一、實驗原理
雙縮脲法（biuret法）和folin—酚試劑法（lowry法）的明顯缺點和許多限制，促使科學家們去尋找更好的蛋白質溶液測定的方法。
1976年由bradford建立的考馬斯亮蘭法（bradford法），是根據蛋白質與染料相結合的原理設計的。這種蛋白質測定法具有超過其他幾種方法的突出優點，因而正在得到廣泛的應用。這一方法是目前靈敏度zui高的蛋白質測定法。
考馬斯亮蘭g-250染料，在酸性溶液中與蛋白質結合，使染料的zui大吸收峰的位置（lmax），由465nm變為595nm，溶液的顏色也由棕黑色變為蘭色。經研究認為，染料主要是與蛋白質中的堿性氨基酸（特別是*）和芳香族氨基酸殘基相結合。
在595nm下測定的吸光度值A595，與蛋白質濃度成正比。
bradford法的突出優點是：
1. 靈敏度高，據估計比lowry法約高四倍，其zui低蛋白質檢測量可達1mg。這是因為蛋白質與染料結合后產生的顏色變化很大，蛋白質－染料復合物有更高的消光系數，因而光吸收值隨蛋白質濃度的變化比lowry法要大的多。
2. 測定快速、簡便，只需加一種試劑。完成一個樣品的測定，只需要5分鐘左右。由于染料與蛋白質結合的過程，大約只要2分鐘即可完成，其顏色可以在1小時內保持穩定，且在5分鐘至20分鐘之間，顏色的穩定性。因而*不用像lowry法那樣費時和嚴格地控制時間。
3. 干擾物質少。如干擾lowry法的K+、Na+、Mg2+離子、tris緩沖液、糖和蔗糖、甘油、巰基乙醇、edta等均不干擾此測定法。
此法的缺點是：
1. 由于各種蛋白質中的*和芳香族氨基酸的含量不同，因此bradford法用于不同蛋白質測定時有較大的偏差，在制作標準曲線時通常選用 g—球蛋白為標準蛋白質，以減少這方面的偏差。
2. 仍有一些物質干擾此法的測定，主要的干擾物質有：去污劑、 triton x-100、十二烷基硫酸鈉（sds）和0.1n的naoh。（如同0.1n的酸干擾lowary法一樣）。
3. 標準曲線也有輕微的非線性，因而不能用beer定律進行計算，而只能用標準曲線來測定未知蛋白質的濃度。
二、試劑與器材
1. 試劑：
① 標準蛋白質溶液，用 g—球蛋白或牛血清清蛋白(bsa)，配制成1.0mg/ml和0.1mg/ml的標準蛋白質溶液。
② 考馬斯亮蘭g—250染料試劑：稱100mg考馬斯亮蘭g—250，溶于50ml 95%的乙醇后，再加入120ml 85%的磷酸，用水稀釋至1升。
2. 器材：
① 可見光分光光度計
② 旋渦混合器
③ 試管16支
三、操作方法
1. 標準方法
① 取16支試管，1支作空白，3支留作未知樣品，其余試管分為兩組按表中順序，分別加入樣品、水和試劑，即用1.0mg/ml的標準蛋白質溶液給各試管分別加入：0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml，然后用無離子水補充到0.1ml。zui后各試管中分別加入5.0ml考馬斯亮蘭g—250試劑，每加完一管，立即在旋渦混合器上混合（注意不要太劇烈，以免產生大量氣泡而難于消除）。未知樣品的加樣量見下表中的第8、9、10管。
② 加完試劑2-5分鐘后，即可開始用比色皿，在分光光度計上測定各樣品在595nm處的光吸收值A595，空白對照為第1號試管，即0.1mlH2O加5.0mlg—250試劑。
注意：不可使用石英比色皿（因不易洗去染色），可用塑料或玻璃比色皿，使用后立即用少量95%的乙醇蕩洗，以洗去染色。塑料比色皿決不可用乙醇或丙酮長時間浸泡。
考馬斯亮蘭法實驗表
管 號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
標準蛋白質(1.0mg/ml) 0 0.01 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10
未知蛋白質(約1.0mg/ml) 0.02 0.04 0.06
蒸餾水 0.1 0.09 0.08 0.06 0.04 0.02 0 0.08 0.06 0.04
考馬斯亮藍g－250試劑 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0
每管中的蛋白質量（mg）
光吸收值（A595）
（3）用標準蛋白質量（mg）為橫座標，用吸光度值A595為縱座標，作圖，即得到一條標準曲線。由此標準曲線，根據測出的未知樣品的A595值，即可查出未知樣品的蛋白質含量。
0.5mg牛血清蛋白/ml溶液的A595約為0.50。
2. 微量法
當樣品中蛋白質濃度較稀時（10－100mg/ml），可將取樣量（包括補加的水）加大到0.5ml或1.0ml,，空白對照則分別為0.5ml或1.0ml H2O， 考馬斯亮藍g－250試劑仍加5.0ml，同時作相應的標準曲線，測定595nm的光吸收值。
0.05mg牛血清蛋白/ml溶液的A595約為0.29。
