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人乳腺導管癌細胞,T47D細胞,T-47D進口細胞

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人乳腺導管癌細胞,T47D細胞,T-47D進口細胞,上海博研生物細胞產品,種類齊全,質量保證,提供,*放心免費售后!

詳細介紹

人乳腺導管癌細胞,T47D細胞,T-47D進口細胞基本特性

形態特性:上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性:人乳腺導管癌細胞,T47D細胞,T-47D細胞. 由I 
Keydar分離自一位54歲乳房侵入性導管癌的女性患者的胸腔積液;分化的上皮亞株(T-47D)有細胞質連接和17β雌二醇及其他類固醇激素、降鈣素的受體;表達WNT7B癌基因。
培養條件:RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS;0.2 Units/ml牛胰島素
傳代方法:1:3~1:5傳代,每周換液2~3次。
傳代情況:P99
凍存條件:基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養法(-)
STR:Amelogenin:X;CSF1PO:11,13;D13S317:12;D16S539:10;D18S51:17;D19S433:14;D21S11:28,31;D2S1338:24;D3S1358:15,17;D5S818:12;D7S820:11;D8S1179:13;FGA:23;TH01:6;TPOX:11;vWA:14;
染色體:56~65
使用權限:A類

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客戶收到細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養基,使用進口胎牛血清. 剛接到細胞,若細胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養。若細胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。

操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養基如有相同切記不可共享培養基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之*無菌區域,勿在邊緣之非無菌區域操作。)
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內,將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養,換液的時間由細胞情況而定。

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關鍵詞:無菌室 培養箱
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