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人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞,C918進(jìn)口細(xì)胞

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人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞,C918進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！

詳細(xì)介紹

人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞,C918進(jìn)口細(xì)胞基本特性

形態(tài)特性：多角
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
特征特性：
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞,C918細(xì)胞.STR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)三株人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞C918、M619和Mum-2B為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；20mM Hepes
傳代方法：1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況：
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)：培養(yǎng)法（-）
STR：
Amelogenin：X；CSF1PO：10，11；D13S317：11；D16S539：8，12；D18S51：15；D19S433：13，14；D21S11：30；D2S1338：24，25；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：12；D8S1179：13；FGA：20，21；TH01：8，9.3；TPOX：11；vWA：16，17；
染色體：
使用權(quán)限：A類

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客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右，血清濃度還是在10％。

操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。

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關(guān)鍵詞：無(wú)菌室培養(yǎng)箱

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