實體組織分散為單個細胞
在實體組織分散為單個細胞的過程中，解離的方法可能瞬時地或者持久地影響細胞的性質。細胞性質的變化在形態上可能是顯而易見的。例如細胞膜的破損，細胞表面出現泡狀物等。但有些細胞性質的變化是很難被觀察到的，例如線粒體活性的變化；選擇性表面抗原的丟失；蛋白的丟失等。細胞被損傷的程度受到實驗條件，例如溫度、pH值、處理時間等因素的影響。因此，從組織中分散出的單個細胞，在某些性質上與原來組織中的細胞是不同的。所以，對分散出的單個細胞還應進一步研究，努力改進組織分散的方法。在此提出以下幾個分散原則。
1、分散出的細胞群體與體內原位組織有類似性。例如分化細胞與未分化細胞之比；增殖細胞與靜止細胞之比；細胞周期各時相細胞之比；帶有某個特征的細胞亞群所占的比例等。組織解離過程中，不應造成某種類型細胞的過多丟失。
2、分散出的細胞常用于進行DNA的含量分析，因此要求細胞不要成團，碎片很少，DNA分布圖的變異系數低，以便于準確地估計各周期時相的百分數。
3、為了對活細胞進行細胞功能研究，分散出的細胞群體應保持克隆生成能力，并能保持原細胞的功能。如應保持細胞膜的完整性，細胞內pH值，細胞膜電位，線粒體的活性等。
目前。檢測這些細胞功能的熒光探針和檢測細胞結構特征（如細胞內各種大分子物質的含量）的熒光探針都在不斷發展，對于一個細胞用幾種熒光探針標記，進行多參數測量，可以更準確地識別和分離細胞亞群。
4、有些實驗系統要求分散的細胞保持體內組織的結構和形態特征。例如對小腸組織進行細胞動力學分析時，根據隱窩細胞較短，并且處于增殖狀態，或絨毛細胞較長和處于非增殖狀態，可區分出兩個不同的細胞亞群。因此，分散時要求保持細胞的形態學特征。如果只是對腫瘤的細胞懸液進行DNA含量分析，則不需要保持形態學特征。實際利用細胞核懸液也可以獲得很好的DNA組放圖。
5、為了對同一細胞懸液進行多次的重復測量，希望能獲得較高的細胞產額。雖然細胞產額會受到組織內細胞大小，細胞間基質等因素的影響。一般來說：1克組織含有大約1×109細胞，少數的細胞分散方法，細胞產額為每克組織多于1×108細胞，多數細胞分散方法細胞產額為每克組織約1×106—1×107個細胞。
