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青島捷世康生物科技有限公司

elisa檢測(cè)試劑盒

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組織NADPH氧化酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū))

閱讀:1912發(fā)布時(shí)間:2016-5-16

 

組織NADPH氧化酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)

 

主要用途

 

組織NADPH氧化酶活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在使用特異性抑制劑,通過(guò)反應(yīng)系統(tǒng)測(cè)定樣品中還原型*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH氧化后峰值的降低,即采用光度法測(cè)定樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的其適合于各種組織樣品(動(dòng)物或人體)還原型*腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH氧化酶的特異活性檢測(cè)。用于免疫、血液研究、蛋白組學(xué)、病理生理學(xué)等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶,嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,反應(yīng)優(yōu)化,檢測(cè)敏感。

 

技術(shù)背景

 

NADPH氧化酶,通常稱(chēng)為還原型*腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase;NADPH oxidase;EC1.6.3.1)或還原型輔酶II氧化酶,是機(jī)體防御機(jī)制中的重要元素。NADPH氧化酶由6個(gè)亞體構(gòu)成:Rho GTP酶(Rho guanosine triphosphatase)和5個(gè)phox吞噬細(xì)胞氧化酶;phagocytic oxidase)。其中主要包含細(xì)胞膜嵌合蛋白質(zhì)分子(gp91phox、p22phox、flavocytochrome b558等),以及位在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的蛋白質(zhì)分子(p47phox、p67phox、p40phox、Rac1、Rac2)。其zui特征性的酶活性是超氧化物歧化酶敏感的還原型*腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶。細(xì)胞膜上的NADPH氧化酶被激活,將還原型輔酶(NADPH)轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸洼o酶(NADP),氧分子則獲得電子形成超氧陰離子O2-,由O2-又可生成H2O2和OH超氧陰離子產(chǎn)物具有殺死微生物的功能。NADPH氧化酶異常將導(dǎo)慢性肉芽腫病Chronic Granulomatous DiseaseCGD)。基于底物還原型*腺嘌呤二核苷酸磷酸NADPH),在特異性抑制聯(lián)苯基三價(jià)碘diphenyleneiodoniumDPI)的存在下,受到NADPH氧化酶的催化作用,轉(zhuǎn)化為氧化型*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP),產(chǎn)生吸光峰值的變化,通過(guò)分光光度儀(340nm波長(zhǎng))檢測(cè),來(lái)測(cè)定NADPH氧化酶的特異活性。其反應(yīng)方式為:   

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

清理液(Reagent A)   毫升

裂解液(Reagent B)   毫升

緩沖液(Reagent C)   毫升

反應(yīng)液(Reagent D)   毫升

陰性液(Reagent E)    毫升

底物液(Reagent F)  微升

專(zhuān)性液(Reagent G)    微升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)     1份

 

 

 

 

保存方式

 

保存清理液(Reagent A)和陰性液(Reagent E)在4冰箱里,其余的保存在在-20冰箱里,避免反復(fù)凍融;反應(yīng)液(Reagent D)和底物液(Reagent F),避免光照,有效保證6

 

用戶(hù)自備

 

15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器

1.5毫升離心管:用于樣品操作和保存的容器

4℃(微型)臺(tái)式離心機(jī):用于樣品處理

恒溫培養(yǎng)箱或恒溫水槽:用于反應(yīng)物孵育

比色皿:用于光度測(cè)定的容器

分光光度儀:用于光度分析

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的試劑溶液置入冰槽里融化;反應(yīng)液(Reagent D底物液(Reagent F注意避光。然后進(jìn)行下列操作。

 

一、樣品準(zhǔn)備

 

  • 手術(shù)取出動(dòng)物組織,并秤重以確定500毫克組織重量 
  • (選擇步驟)放進(jìn)預(yù)冷的15毫升錐形離心管
  • (選擇步驟)加入xx毫升清理液(Reagent A清洗1
  • 移入到一個(gè)液氮凍存管
  • 即刻放進(jìn)液氮罐過(guò)夜
  • 次日從液氮罐里取出,即刻(zui快速度)用研磨棒碾碎組織成粉末狀(注意:切莫使組織凍融
  • 放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管
  • 加入置于冰槽里的xx微升裂解液(Reagent B 
  • 強(qiáng)力渦旋震蕩30秒,充分混勻
  • 放進(jìn)冰槽里孵育30分鐘,期間每10分鐘強(qiáng)力渦旋震蕩30(注意:如需暫時(shí)停止,放進(jìn)-70℃冰箱里儲(chǔ)存?zhèn)溆?/span>
  • 即刻放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為10000g 
  • 小心移取上清液到新的無(wú)菌的1.5毫升離心管
  • 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1
  • 放進(jìn)-70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用

 

二、測(cè)定準(zhǔn)備

 

  • -70℃取出待測(cè)樣品(例如組織裂解懸液樣品等),置于冰槽里 
  • 設(shè)定好分光光度儀(溫度為30℃):波長(zhǎng)為340nm,間隔60秒,讀數(shù)6次(共5分鐘),并置零
  • 緩沖液(Reagent C室溫預(yù)熱
  • 背景對(duì)照測(cè)定

 

  • 移取xx微升緩沖液(Reagent C到新的比色皿
  • 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D
  • 加入xx微升底物液(Reagent F
  • 放進(jìn)30培養(yǎng)箱里靜置3分鐘
  • 加入xx微升陰性液(Reagent E
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
  • 即刻放入分光光度儀檢測(cè),此為背景空對(duì)照:(340波長(zhǎng)讀數(shù))0分鐘-(340讀數(shù))5分鐘 

 

  • 樣品總活性測(cè)定

 

  • 移取xx微升緩沖液(Reagent C到新的比色皿
  • 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D
  • 加入xx微升底物液(Reagent F
  • 放進(jìn)30培養(yǎng)箱里靜置3分鐘
  • 加入100微升待測(cè)樣品(注意:50100微克組織裂解懸液蛋白;樣品須溶解;參見(jiàn)注意事項(xiàng)51112
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
  • 即刻放入分光光度儀檢測(cè),此為樣品總活性讀數(shù):(340波長(zhǎng)讀數(shù))0分鐘-(340讀數(shù))5分鐘

 

  • 樣品非特異活性測(cè)定

 

  • 準(zhǔn)備1個(gè)1.5毫升離心管
  • 加入xx微升專(zhuān)性液(Reagent G
  • 加入100微升待測(cè)樣品(注意:50100微克組織裂解懸液蛋白;樣品須溶解;參見(jiàn)注意事項(xiàng)51112
  • 放進(jìn)30培養(yǎng)箱里靜置5分鐘
  • 放進(jìn)冰槽里備用
  • 移取xx微升緩沖液(Reagent C到新的比色皿
  • 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D
  • 加入xx微升底物液(Reagent F
  • 放進(jìn)30培養(yǎng)箱里靜置3分鐘
  • 加入上述冰槽里的xx微升含有專(zhuān)性液(Reagent G待測(cè)樣品的溶液  
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
  • 即刻放入分光光度儀檢測(cè),此為樣品非特異活性讀數(shù):340波長(zhǎng)讀數(shù))0分鐘-(340讀數(shù))5分鐘

 

六、計(jì)算樣品活性

 

1)樣品總活性和非特異活性

 

 

 

2)樣品特異活性

 

 

注意事項(xiàng)

 

  • 本產(chǎn)品為21次(10個(gè)樣本)操作,包括1次背景對(duì)照測(cè)定
  • 操作時(shí),須戴手套
  • 反應(yīng)液(Reagent D)底物液(Reagent F注意避光
  • 系統(tǒng)操作過(guò)程中,背景測(cè)定只需1
  • 樣品檢測(cè)前,須溶解和澄清 
  • 加樣后3秒內(nèi)進(jìn)行光度測(cè)定
  • 光度測(cè)定后,比色皿須清洗*
  • 樣品0秒讀數(shù)通常和背景空對(duì)照0秒讀數(shù)一致
  • 反應(yīng)測(cè)定值由變化;測(cè)定持續(xù)5分鐘
  • 測(cè)定值由變化,表明有酶活性
  • 建議待測(cè)樣本蛋白濃度為50至100微克/100微升;如果樣本酶活性過(guò)低則可以增加樣本量(本公司提供 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒GMS30030.1)
  • 如果使用純化目標(biāo)蛋白,則蛋白濃度為1至5微克/100微升;如果使用純化膜蛋白,則蛋白濃度為10微克/100微升
  • 樣品實(shí)際活性是指聯(lián)苯基三價(jià)碘diphenyleneiodoniumDPI敏感的還原型*腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶,去除其它干擾因素 
  • NADPH氧化酶活性單位濃度定義:在30室溫下,pH 7.0的情況下,每單位酶在單位時(shí)間內(nèi)(每分鐘)氧化1微摩爾的還原型輔酶(NADPH)
  • 本公司提供系列氧化酶類(lèi)分析技術(shù)產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)準(zhǔn)確

 

使用承諾

 

秉著“信譽(yù)*、客戶(hù)滿(mǎn)意、質(zhì)量承諾”的宗旨為我們的用戶(hù)提供產(chǎn)品和服務(wù)。用戶(hù)收到貨后,應(yīng)按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上的規(guī)定妥善保管并在有效期內(nèi)使用。我們的產(chǎn)品在銷(xiāo)售前已作嚴(yán)格的質(zhì)量鑒定,保證說(shuō)明書(shū)所述的使用效果。在貨到后10天內(nèi)若發(fā)現(xiàn)確屬本產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題,請(qǐng)立即以書(shū)面形式(實(shí)驗(yàn)報(bào)告)與本公司,并將該產(chǎn)品退回,經(jīng)檢驗(yàn)確系產(chǎn)品質(zhì)量所致,本公司負(fù)責(zé)更換產(chǎn)品。如系使用者錯(cuò)誤操作所致,本公司不承擔(dān)由此造成的損失。

 

友情提醒

 

IF IT DOESN’T WORK, RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。

 

 


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