国产精自产拍久久久久久蜜,亚洲视频在线观看,亚洲小说图片,国产伦精品一区二区三区免.费

江蘇晶美生物科技有限公司

當(dāng)前位置:江蘇晶美生物科技有限公司>>elisa試劑盒>>小鼠elisa試劑盒>> 小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白elisa試劑盒

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白elisa試劑盒

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地鹽城市

更新時間:2018-04-15 03:01:15瀏覽次數(shù):205次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白elisa試劑盒靈敏度高,由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應(yīng),顯示抗原與抗體的結(jié)合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。

本公司所銷售的小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白elisa試劑盒只供科研,保證質(zhì)量,如有任何質(zhì)量問題,本司一律包退包換,咨詢

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白elisa試劑盒"間接法步驟:

1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4過夜;

2.次日洗滌3次;

3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37孵育1小時,洗滌;

4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml;

5.37孵育35-60分鐘,洗滌;

6.zui后一遍用DDW洗滌。

7.加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 10~30分鐘。

8.終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

9.結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

安全注意事項:

1.避免直接接觸終止液和底物。如不小心接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3.不要用嘴接觸試劑盒里的任何成份。

4.elisa試劑盒請遠離兒童。

其他相關(guān)產(chǎn)品:

F5506-A小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa試劑盒
F5506-B小鼠前列腺酸性磷酸酶elisa試劑盒
F5507-A小鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)elisa試劑盒
F5507-B小鼠游離前列腺特異性抗原elisa試劑盒
F5508-A小鼠前列腺特異性抗原(PSA)elisa試劑盒
F5508-B小鼠前列腺特異性抗原elisa試劑盒
F5509-A小鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125elisa試劑盒
F5509-B小鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125elisa試劑盒

小鼠左右不對稱發(fā)育因子2elisa試劑盒

小鼠左右不對稱發(fā)育因子2elisa試劑盒實驗原理:用純化的MT抗體包被

小鼠左右不對稱發(fā)育因子1elisa試劑盒

小鼠左右不對稱發(fā)育因子1elisa試劑盒實驗原理:用純化的MT抗體包被

小鼠組織蛋白酶Selisa試劑盒

小鼠組織蛋白酶Selisa試劑盒實驗原理:用純化的MT抗體包被微孔板,

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責(zé),環(huán)保在線對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。

溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

在線留言
主站蜘蛛池模板: 荣昌县| 密山市| 海城市| 宣城市| 奈曼旗| 江山市| 南郑县| 宁化县| 时尚| 彭州市| 彩票| 精河县| 镇安县| 吉安市| 龙井市| 平果县| 叙永县| 江阴市| 抚顺县| 南雄市| 岳阳县| 卢湾区| 招远市| 海林市| 鲜城| 宁海县| 肥东县| 思南县| 本溪| 曲阳县| 海阳市| 安新县| 敦化市| 博客| 麟游县| 兰西县| 绍兴县| 二连浩特市| 荣昌县| 宁津县| 宜阳县|