本公司所銷售的小鼠磷酸化細胞外信號調節激酶elisa試劑盒只供科研，保證質量，如有任何質量問題，本司一律包退包換，咨詢。
小鼠磷酸化細胞外信號調節激酶elisa試劑盒測試步驟：
（1）仔細切開覆蓋在孔板上的箔片，從微孔板底部用手指輕輕頂出所用的孔板。注意不要損傷不使用的孔板上的條或孔，而且應將其立即用塑料袋密封放入2-8℃的冰箱保存，以防止瓊脂變干；
（2）揭開覆蓋在孔板上的箔片，每孔加入80mL牛奶樣品。并分別加入80mL的陰性和陽性質控，加入樣品時應避免交叉污染；
（3）用密封膠將孔板密封，置于65℃恒溫箱或水浴箱中孵育直到陰性質控轉化成淺黃綠色（參照每批質量檢測報告,大約需要1小時45分鐘）。
注：如果是采用水浴進行孵育的話，請注意避免水進入微孔。樣品孵育時間不能超過質檢報告中說明的時間，否則檢測靈敏度會下降。
操作中應注意以下5個方面：
1．隨著其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性。
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