我公司專業供應科研試劑產品牛血小板活化因子(PAF)elisa試劑盒,抗體抗原，進口試劑，培養基，標準物質，對照品，血清，細胞等用以科學研究的生物產品，現貨供應，購買。
“牛血小板活化因子(PAF)elisa試劑盒"*特色優勢：
1、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、易保存、操作簡單；
2、發貨及時；
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對于含多個抗原決定簇的大分子蛋白，使用雙抗體夾心模式測定相當簡便，具體測定方法如下：
1.首先以雙抗體之一于碳酸鹽緩沖液中4℃下過夜包被聚苯乙烯等固相，形成固相抗體，洗滌去除未與固相結合或結合不緊的抗體后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗滌去除未結合的部分及雜質。
2.加入含待測物的臨床樣本如血清等，溫育一定時間后洗板；此時，待測抗原就會與固相上特異抗體反應而吸附于固相上。
3.加入酶標記的雙抗體之二，溫育一定時間后洗板；此時，在固相上即形成雙抗體與特異抗原的夾心產物。
4.加入酶底物，溫育顯色測定。
牛血小板活化因子(PAF)elisa試劑盒注意事項：
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，*使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
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