中文名稱：馬內(nèi)皮素elisa試劑盒
樣 本：血清、血漿、細(xì)胞及相關(guān)液體
標(biāo) 記 物：電詢
應(yīng) 用：僅供科研使用
檢測(cè) 方法：酶聯(lián)免疫
數(shù) 量：10000
規(guī) 格：48T
馬內(nèi)皮素elisa試劑盒測(cè)定技術(shù)的發(fā)展：
臨床測(cè)定技術(shù)的發(fā)展主要在于方法學(xué)的發(fā)展，而方法學(xué)的發(fā)展依托于試劑生產(chǎn)技術(shù)不斷進(jìn)步更新和型標(biāo)記物的應(yīng)用。目前，分子生物學(xué)正在并zui終肯定會(huì)讓我們對(duì)整個(gè)生命科學(xué)有一個(gè)全面而*的認(rèn)識(shí)，其對(duì)免疫測(cè)定技術(shù)發(fā)展的影響也是直接而又有效的，它使我們對(duì)以前一些難以檢測(cè)的生物活性物質(zhì)的測(cè)定變得輕而易舉，并且大大提高了檢測(cè)的靈敏度和特異性。
樣本處理方法：
- 血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。
- 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
- 細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
- 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
5、保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意以下事項(xiàng)：
- 用蒸餾水或者去離子水把植物組織沖洗干凈，然后用濾紙把周圍的水分吸干。
- 組織重量不能低于50mg
3、樣本的勻漿比例為10%，即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液選取磷酸鹽緩沖液（PBS）PH控制在7.2-7.4。
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