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裸鼠β2-微球蛋白elisa試劑盒

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所在地鹽城市

更新時間:2015-05-13 13:52:58瀏覽次數:214次

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裸鼠β2-微球蛋白elisa試劑盒實驗原理: 用純化的MT抗體包被微孔板,制成固相載體,往微孔中依次加入標本或標準品、*化的MT抗體、HRP標記的親和素,經 過*洗滌后用底物(TMB)顯色。

中文名稱:裸鼠β2-微球蛋白elisa試劑盒

     本:血清、血漿、細胞及相關液體

   物:電詢

     用:僅供科研使用

檢測 方法:酶聯免疫

     量:10000

規     格:48T 

裸鼠β2-微球蛋白elisa試劑盒測定技術的發展:

臨床測定技術的發展主要在于方法學的發展,而方法學的發展依托于試劑生產技術不斷進步更新和型標記物的應用。目前,分子生物學正在并zui終肯定會讓我們對整個生命科學有一個全面而*的認識,其對免疫測定技術發展的影響也是直接而又有效的,它使我們對以前一些難以檢測的生物活性物質的測定變得輕而易舉,并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。

樣本處理方法:

  1. 血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
  2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
  3. 細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
  4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
    5、保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

注意以下事項:

  1. 用蒸餾水或者去離子水把植物組織沖洗干凈,然后用濾紙把周圍的水分吸干。
  2. 組織重量不能低于50mg

3、樣本的勻漿比例為10%,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液選取磷酸鹽緩沖液(PBS)PH控制在7.2-7.4。

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