在zui近的一項(xiàng)研究中，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，生長因子受體FGFR3可增加肝細(xì)胞癌的增長率和侵襲性。抑制這種受體，可能是治療肝細(xì)胞癌一種有效新方法。
肝細(xì)胞癌是肝癌的zui常見形式，被認(rèn)為是世界上侵襲性的腫瘤之一。大約6%的男性癌癥患者和約3%的女性癌癥患者，是肝細(xì)胞癌。是癌癥死亡zui常見的原因之一。然而，到目前為止，治療方案還是有限的。
成纖維細(xì)胞生長因子受體是存在于細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)，控制著器官和組織的生長。如果一個(gè)生長因子與這些受體中的一個(gè)結(jié)合，細(xì)胞就會收指令進(jìn)行分裂。目前我們了解這種生長因子受體家族的四個(gè)成員和23種生長因子。我們知道，在某些類型的癌癥中，這些受體中的一些是被錯(cuò)誤調(diào)控的。然而，它們在疾病發(fā)展和進(jìn)展中的作用，還沒有得到充分的研究。
zui近，一項(xiàng)研究表明，FGFR3的兩種亞型在肝細(xì)胞癌的發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮一定作用。在這項(xiàng)研究中，研究人員分析了HCC患者的細(xì)胞系和腫瘤組織，并進(jìn)行了小鼠模型研究。
研究人員說：“這些結(jié)果表明，在50%的肝癌病例中，在腫瘤細(xì)胞表面上的兩個(gè)FGFR3亞型，至少有一個(gè)亞型的水平明顯升高。這個(gè)受體在腫瘤組織中的濃度越大，原發(fā)腫瘤就越大，復(fù)發(fā)的概率也越高。當(dāng)腫瘤細(xì)胞系中的兩個(gè)FGFR3亞型表達(dá)下調(diào)時(shí)，腫瘤生長明顯下降，細(xì)胞變得侵襲性更小。研究人員不僅在細(xì)胞培養(yǎng)中，而且也在小鼠模型中，非常清楚地觀察到了這一點(diǎn)。"
因此，這些研究結(jié)果表明，阻斷FGFR3可能是治療肝細(xì)胞癌一種有效的方法。
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