肉毒堿棕櫚酰轉移酶CPT1測試盒_脂肪酸代謝
測定方法：分光光度法
產品規格：50管/48樣
注 意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
肉毒堿棕櫚酰轉移酶是存在于線粒體內膜的一類酰基轉移酶。可逆地催化從酰基CoA將酰基轉移至L-肉毒堿的反應，在轉運脂肪酸通過線粒體內膜的過程中起重要作用。
肉毒堿棕櫚酰轉移酶CPT1測試盒_脂肪酸代謝
測定原理：
基于肉堿和脂酰CoA在丙二酰CoA存在與否的條件下，通過肉堿脂酰轉移酶(CPT-I)的作用，產生脂酰肉堿，并釋放出巰基CoA(COA-SH)，與Ellman試劑DN-TB反應后，產生的TNB。通過其吸收峰值得變化（412nm），來定量分析CPT-1的活性。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水
試劑組成和配制：
試劑一：液體50mL×1瓶，-20℃保存；
試劑二：液體10mL×1瓶，-20℃保存；
試劑三：液體1mL×1支，-20℃保存；
試劑四：液體55mL×1瓶，4℃保存；
試劑五：粉劑×1瓶，4℃保存；
試劑六：粉劑×1支，-20℃保存；
樣本的前處理：
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：
①稱取約0.1g組織或收集500萬細胞，加入1mL試劑一和10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
②將勻漿液于600g，4℃離心5min。
③棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心10min。
④上清液即胞漿提取物，可用于測定從線粒體泄漏的CPT-1（此步可選做）。
⑤在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），用于線粒體CPT-1測定。
測定步驟：
1、分光光度計預熱30min以上，調節波長至412nm，蒸餾水調零。
2、樣本測定
（1）在試劑五中加入2mL無水乙醇，混勻，再加入44mL試劑四，混勻，37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）孵育5min；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；
（2）在試劑六中加入2mL蒸餾水，混勻，37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）孵育5min；用不完的試
劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；
（3）在1mL玻璃比色皿中加入40μL樣本、880μL試劑五和40μL試劑六，混勻，記錄412nm處20秒時的初始吸光度A1和2分20秒時的吸光度A2，計算ΔA=A2-A1。
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