脂肪酸代謝系列_磷脂酶D(PLD)測試盒_微量法
測定方法：微量法
產品規格：100管/96樣
注 意 ：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
磷脂酶D（EC3.1.4.4）即磷脂酰水解酶，是催化磷酸二酯鍵水解和堿基交換反應的一類酶的總稱，廣泛存在于高等動植物和細菌等多種生物體中，具有參與細胞脂質代謝、信號傳導、生物膜形成的抗逆境脅等生理功能。
脂肪酸代謝系列_磷脂酶D(PLD)測試盒_微量法
測定原理：
磷脂酶D催化水解磷脂酰末端的磷脂酰二酯鍵生成磷脂酸，在氧化酶催化作用下生成甜菜堿和過氧化氫，過氧化氫在過氧化氫酶的作用下將4-氨基和重蒸酚氧化成粉紅色物質，在500nm處有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器：
天平、研缽、超速冷凍離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、無水乙醇。
試劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體102mL×瓶，4℃避光保存。
試劑二：液體3mL×1瓶，4℃避光保存。
試劑三：粉劑×1支，-20℃避光保存。臨用前加1mL無水乙醇充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：液體15mL×1瓶，4℃避光保存。
標準品：液體1mL×1支，4℃避光保存。
酶液提取：
1.組織：按照質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g離心5min，取全部上清于4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。
2.細胞：按照細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后于4℃，10000g離心5min，取全部上清于4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。
3.血清：直接測定。
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