氮代謝系列_硝酸還原酶(NR)測試盒
測定方法：微量法
產品規格：100管/96樣
注 意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
NR（ EC 1.7.1.3）廣泛存在于植物中，是植物硝態氮轉化為氨態氮的關鍵酶，也是誘導酶，對作物的產量和品質有影響。
氮代謝系列_硝酸還原酶(NR)測試盒
測定原理：
NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋ +H 2 O；產生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下，與對–氨基苯磺酸及 α - 萘胺定量生成紅色偶氮化合物；生成的紅色偶氮化合物在 540 nm 有大吸收峰，可用分光光度法測定。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
誘導劑儲備液：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液：液體60mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體10mL×1瓶，-20℃保存。
試劑二：液體5mL×1瓶，-20℃保存；
試劑三：液體6mL×1瓶，4℃保存（如出現結晶析出，60℃-90℃水浴溶解后使用）；
試劑四：液體6mL×1瓶，4℃保存。
試劑五：標準儲備液1mL，-20℃保存。
誘導劑應用液的配制：用時將誘導劑儲備液稀釋10倍，即取10mL誘導劑儲備液加90mL蒸餾水，充分混勻。
0.1umol/mL的標準液的配制：用時將試劑五稀釋100倍，即取 0.1ml試劑五加9.9mL蒸餾水，充分混勻。
樣本前處理：
動植物組織樣品的前處理:
（1）取適量誘導劑于燒杯中，將新鮮標本洗凈，濾紙吸干，放入誘導劑應用液中（淹沒即可），浸泡2h，取出樣本，濾紙吸干。
（2）按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
注意：
1、 建議使用新鮮沒有冷凍過的樣本。
2、 一般不
要誘導處理，預測定結果沒有活性（A測定≤A對照管）則需要誘導處理。
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