谷氨-酰胺合成酶(GS)測試盒_氨基酸代謝系列
測定方法：分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義
GS（EC 6.3.1.2）主要存在于植物中，是生物體內(nèi)氨同化的關鍵酶之一，催化銨離子和谷-氨酸合成谷氨-酰胺，不僅可以防止過多的銨離子對生物有毒性，而且谷氨-酰胺也是氨的主要儲存和運輸形式。
谷氨-酰胺合成酶(GS)測試盒_氨基酸代謝系列
測定原理
GS在ATP和Mg2+存在下，催化銨離子和谷-氨酸合成谷氨-酰胺；谷氨-酰胺進一步轉(zhuǎn)化為γ─谷氨?；惲u肟酸，在酸性條件下形成的絡合物在540nm處有大吸收峰，可用分光光度計測定。
所需的儀器和用品
可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液：30mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：12mL×1瓶，-20℃保存，臨用前37℃預熱20min，充分混勻，如有沉淀，靜置10min，取上清待用。
試劑二：12mL×1瓶，-20℃保存，臨用前37℃預熱20min，充分混勻，如有沉淀，靜置10min，取上清待用。
試劑三：粉劑×2瓶，-20℃保存。用時每瓶加入5mL蒸餾水充分溶解待用。
試劑四：15mL×1瓶，4℃保存。
樣本測定的準備
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
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