ELISA試劑盒檢測樣品中sIL-2R含量需預備的資料和試劑
（1）純化或重組的IL-2R蛋白（α鏈，P55，CD25，Tac抗原）（40.000u/ml）
（2）FITC符號的抗IL-2R McAb（0.2μg/ml）：FITC為異硫氰酸熒光素，這兒僅作為半抗原運用，而不作為熒光素符號。
（3）堿性磷酸酶符號的兔抗FITC抗體（酶標抗體）
（4）對硝基苯磷酶鹽底物液；用pH9.8的二乙醇胺緩沖液溶解，配成濃度為1mg/ml。
（5）1%牛血清白蛋白-PBS（1%BSA-PBS）：為封閉液點稀釋液
（6）不同倍比稀釋度的sIL-2R規范品：以1% BSA-PBS稀釋。
（7）洗刷液（0.05%Tween20-PBS）
（8）待測sIL-2R樣品
（9）96孔酶標板（聚苯乙烯板），酶標儀，波長465nm濾光片
（10）刻度吸管，毛細吸管，加樣器（頭），4℃冰箱
ELISA試劑盒檢測樣品中sIL-2R含量具體操作步驟
（1）以必定濃度的純化或重組的IL-2R（P55）蛋白包被96孔酶標板，100ul/孔，4℃過夜（16-72h）；
（2）棄包被液，用1%BSA-PBS封閉非特異性結合位點，200ul/孔，置室溫2h；
（3）用洗刷液加滿各孔置3min，然后傾去，反復洗刷3次；
（4）別離參加不同稀釋度的sIL-2R規范品及待測樣品，50μl/孔；
（5）各孔均參加FITC符號的IL-2R McAb，50μl/孔，充沛混勻后置室溫2h；
（6）同上洗刷3次；
（7）各孔均參加堿性磷酶酶符號的兔抗FITC抗體，100μl/孔，置室溫1h；
（8）同上洗刷3次；
（9）各孔均參加底物液，100μl/孔，置室溫15-30min；
（10）用酶標儀以波長405nm測各孔OD值。
ELISA試劑盒檢測樣品中sIL-2R含量結果剖析辦法
（1）以sIL-2R規范品各稀釋度對應的濃度值為橫座標（X），相應的OD值為縱座標（Y），在一般座標紙上制作競賽按捺規范曲線，OD值隨規范品sIL-2R濃度升高而下降。
（2）依據待測樣品所測得的OD值，在規范曲線上查得樣品sIL-2R含量。
（3）ELISA試劑盒檢測樣品中sIL-2R含量運用本辦法時，不需要核算按捺百分率。