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1.elisa試劑盒當抗原材猜中的攪擾物質(zhì)不易除去,或不易得到滿意的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體.其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體比賽與固相抗原結合.
2.標本中抗體量越多,結合在固相上的酶標抗體愈少,因此陽性反應呈色淺于陰性反應.如抗原為高純度的,可直接包被固相.如抗原中會有攪擾物質(zhì),直接包被不易成功,可選用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應的抗體,然后參與抗原,構成固相抗原.
3.洗刷除去抗原中的雜質(zhì),elisa試劑盒然后再加標本和酶標抗體進行比賽結合反應.比賽法測抗體有多種辦法,可將標本和酶標抗體與固相抗原比賽結合,抗HBcELISA一般選用此法.
4.elisa試劑盒另一種辦法為將標本與抗原一同參與到固相抗體中進行比賽結合,洗刷后再參與酶標抗體,與結合在固相上的抗原反應.抗HBe的檢測一般選用此法.
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