“我們對EGFR以及細胞生長/增殖的復(fù)雜分子機制了解得越多，就能夠更好的開發(fā)新癌癥療法，更有效的治療多種癌癥，”ELISA試劑盒文章的通訊作者之一，化學(xué)家Jay Groves說。“通過時間分辨熒光光譜、核磁共振和計算機建模，我們確定了當配體（EGF）結(jié)合時，EGFR激活的全部機制。”文章的另一位通訊作者是John Kuriyan。
 首先要注意避免出現(xiàn)嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有類似過氧化物的活性，因此，在以HRP為標記酶的ELISA測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色。血清標本如是以無菌操作分離，則可以在2～8 ℃下保存一周，如為有菌操作，則建議冰凍保存。ELISA試劑盒樣本的長時間保存，應(yīng)在-70 ℃以下。樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染，一則細菌的生長，其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用；二則一些細菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應(yīng)酶作標記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。標本在保存中如出現(xiàn)細菌污染所致的混濁或絮狀物時，應(yīng)離心沉淀后取上清檢測。冰凍保存的血清標本須注意避免因停電等造成的反復(fù)凍融。標本的反復(fù)凍融所產(chǎn)生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用，從而引起假陰性結(jié)果。此外，凍融標本的混勻亦應(yīng)注意，不要進行劇烈振蕩，反復(fù)顛倒混勻即可。
    臨床ELISA試劑盒測定現(xiàn)通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，ELISA試劑盒測定操作非常簡單，一般涉及到標本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報告及解釋等方面，ELISA試劑盒其中任一步驟的不當都會影響測定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。正確的加樣方法應(yīng)為45度，吸頭貼著孔壁加入，應(yīng)注意角度太小，會使液體殘留在孔壁上，導(dǎo)致加樣不準確；吸頭應(yīng)當貼著管壁和液面的交界處！