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當前位置：上海紀寧實業有限公司>>公司動態>>新生大鼠心肌細胞原代培養
探討酶法分離新生大鼠心肌細胞過程中的各種影響因素，對Simpson經典方法進行改進，提高原代心肌細胞存活率及搏動率。 方法采用低濃度的胰酶消化3～4次后，再用低濃度的Ⅱ型膠原酶消化一次，用短時間的2次差速貼壁法分離培養心肌細胞。結果在分離培養新生鼠心肌細胞過程中，胰酶和膠原酶合用，并改變差速貼壁時間，得到高存活率和高純度的心肌細胞，細胞搏動率高，持續時間久。 結論分離培養大鼠心肌細胞時，低濃度的胰酶和膠原酶合用，并用2次差速貼壁，可提高原代心肌培養的存活率和純度，使細胞搏動良好。
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