只有不斷學(xué)習(xí)與實(shí)驗(yàn)才能逐漸積累經(jīng)驗(yàn)，做出更好的實(shí)驗(yàn)效果。在前面的資xun內(nèi)容及技術(shù)文章中，上海恒遠(yuǎn)為大家分享許多ELISA試劑盒的操作技巧、要求、方法等相關(guān)技術(shù)，我公司技術(shù)員根據(jù)自身多年【ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)】經(jīng)驗(yàn)，整理出的ELISA操作技巧。下面我們一起來看下具體內(nèi)容，你未必知道的32條ELISA實(shí)驗(yàn)秘訣：

    1.加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。

    2.顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。

    3.加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。

    4.合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。

    5.液體全部加入酶標(biāo)孔后，將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應(yīng)。

    6.洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可經(jīng)久保存。

    7.吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

    8.要盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。

    9.為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。

    10.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請(qǐng)于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液。

    11.作時(shí)必須戴手套，穿工作衣，嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒隔離制度。

    12.試驗(yàn)結(jié)果的判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

    13.ELISA試劑盒樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。

    14.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

    15.不同批號(hào)試劑組分不得混用。