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上海紀(jì)寧實(shí)業(yè)有限公司

免費(fèi)代測ELISA試劑盒主要采用的實(shí)驗(yàn)方法

時(shí)間:2019-11-11閱讀:900
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上海豐壽生物為廣大科研用戶提供elisa試劑盒免費(fèi)代測服務(wù),您只需把標(biāo)本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時(shí)間,幫您出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供。今天帶大家來了解一下本公司代測所采用的五大方法:

 

一、直接法 
將抗原直接固定在固相載體上,參加酶符號(hào)的一級(jí)抗體,即可測定抗原總量,此一級(jí)抗體的特異性非常重要。

 

1. 優(yōu)勢:操作手續(xù)簡略,因無須運(yùn)用二抗可防止交互反響。


2. 缺陷:實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號(hào),但不是每種抗體都適合做符號(hào),費(fèi)用相對(duì)進(jìn)步。

二、間接法 
此測定辦法與直接法相似,不一樣在于一級(jí)抗體沒有酶符號(hào),改用酶符號(hào)的二級(jí)抗體去辨識(shí)一級(jí)抗體來測定抗原量。

 

1. 優(yōu)勢:二抗能夠加強(qiáng)信號(hào),并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析。不加酶符號(hào)的一級(jí)抗體則能保存它zui多的免疫反響性。

 

2. 缺陷:交互反響發(fā)作的機(jī)率較高。

三、雙抗體夾心法  
被檢測的抗原包被在兩個(gè)抗體之間,其間一個(gè)抗體將抗原固定于固相載體上,即捕捉抗體。另一個(gè)則是檢測抗體,此抗體可用酶符號(hào)后直接測定抗原的量;或不符號(hào),再透過酶符的二級(jí)抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要當(dāng)心選擇,才可防止交互反響或競爭一樣的抗原部位。

 

1. 優(yōu)勢:高活絡(luò)、高專一性,抗原無須事前純化。


2. 缺陷:抗原必定得具有兩個(gè)以上的抗體部位。

    
四、競爭法 
樣本里的抗原(自在抗原)和純化并固定在固相載體上的抗原(固定抗原)一同競爭一樣的抗體,當(dāng)樣品里的自在抗原越多,就能夠越多的抗體,而固定抗原就只能到較少的抗體,反之亦然。經(jīng)清潔過程,洗去自在抗原和抗體的復(fù)合物,只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物,拿來與只要固定抗原的對(duì)照組成果相比擬,依據(jù)呈色區(qū)別就可計(jì)算出樣品里的抗原含量。

 

1. 優(yōu)勢:可適用比擬不純的樣本,并且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。


2. 缺陷:全體的敏感性和專一性都較差。

 

五、根據(jù)細(xì)胞法(ELISA技術(shù)) 
是一種新的定性蛋白檢測技術(shù),將細(xì)胞直接在微孔板里培育,待檢測時(shí),不需抽提蛋白和裂解細(xì)胞,便可直接丈量微孔板里蛋白經(jīng)影響或抑制作用后的改變。

 

1. 優(yōu)勢:無需裂解細(xì)胞,所以方針蛋白丟失zui少,可測定完好細(xì)胞、黏附細(xì)胞、還有非粘附細(xì)胞。

 

2. 缺陷:不能測定抗原量。

 

上海豐壽生物科技有限公司主營:Elisa試劑盒,生物試劑,血清,抗體,培養(yǎng)基,標(biāo)準(zhǔn)品,國產(chǎn)血清、GIBCO胎牛血清等。種屬齊全,*。本公司為廣大客戶提供高質(zhì)量的免疫學(xué)和生命科學(xué)相關(guān)產(chǎn)品。質(zhì)量可靠,被全國各大院??蒲袡C(jī)構(gòu)認(rèn)可并為Elisa試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品經(jīng)久供應(yīng)商。我們將以專業(yè)執(zhí)著,精益求精的精神服務(wù)于廣大科研用戶。

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