ELISA試劑盒這些抗體就會與HEV 的多肽抗原聯絡，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后參與羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶聯絡物，經第2次孵育后，ELISA查看試劑盒酶聯絡物就會與孵育聯絡上的HEV IgM抗體相聯絡，洗板除去未聯絡的酶聯絡物，參與TMB底物溶液，在第三次孵育時會發生酶-底物反應，只需那些富含HEV IgM抗體和酶聯絡物所構成的復合物的孔才會發生顏色改動，參與硫酸溶液停止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,基本原理ELISA查看試劑盒方法的基本原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價聯絡，此種聯絡不會改動抗體的免疫學特性，也不影響酶。
此種酶符號抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發生特異性聯絡。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型成為有色的氧化型，ELISA查看試劑盒出現顏色反應。因而，可通過底物的顏色反應來斷定有無相應的免疫反應，顏色反應的深淺與標本中相應抗體或抗原的量呈正比。
ELISA試劑盒此種顯色反應可通過ELISA查看試劑盒儀進行定量測定，這樣就將酶化學反應的靈敏性和抗原抗體反應的特異性聯絡起來，使ELISA方法成為一種既特異又靈敏的查看方法。