本公司只對人ELISA試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。洗滌在人ELISA試劑盒過程中雖不是一個反應步驟，但卻也決定著實驗的成敗。人ELISA試劑盒就是靠洗滌來達到分離游離的和結臺的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。聚苯Z烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，而在洗滌時又應把這種非特異性吸附的干擾物質洗滌下來。可以說在人ELISA試劑盒操作中，洗滌是最主要的關鍵技術，應弓|起操作者的高度重視，不得馬虎。

洗滌的方式除某些人ELISA試劑盒儀器配有特殊的自動洗滌儀外，手I操作有浸泡式和流水沖洗式兩種，

人ELISA試劑盒過程如下:

1.浸泡式

①吸干或甩干孔內反應液:

②用洗滌液過洗-遍;

③浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1 ~ 2分鐘，間歇搖動，浸泡時間不可隨意縮短;

④吸干孔內液體，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾上拍干;

⑤重復操作③和④，洗滌3 ~ 4次。在間接法中如本底較高，可增加洗滌次數或延長浸泡時間。

2流水沖洗式

流水沖洗法最初用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌人ELISA試劑盒時附接-特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗，持續沖洗2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果，且也簡便、快速。已有實驗表明，流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時設法加大水流量或加大水壓，讓水流沖擊板孔表面，洗滌效果更佳。