★細胞融合---細胞融合前的準備：

（1）骨髓瘤細胞系的選擇：骨髓瘤細胞應和免疫動物屬于同一品系，這樣雜交融合率高，也便于接種雜交瘤在同一品系小鼠腹腔內產生大量McAb。用于融合試驗的主要骨髓瘤細胞系有P3/X63-Ag8（X63）、P3/X63-Ag8.653（X63-Ag8.653）、P3/NSI-1-Ag4-1（NS-1）、P3/X63-Ag8.Ul（P3Ul）、SP2/0-Ag14（SP2/0）、F0、S194/5.XXO.BU.1、MPC11-45.6TG1.7、210.RCY3.Ag1.2.3、GM15006TG-A12及U-266AR等。

骨髓瘤細胞可用一般的培養液，如RPMI1640，DMEM培養基進行培養。小牛血清的濃度一般在10%～20%，細胞濃度以104～5×105/ml為宜，zui大濃度不得超過106/ml。當細胞處于對數生長的中期時，可按1：3～1：10的比例傳代。每3～5天傳代一次。細胞在傳代過程中，部分細胞可能有返祖現象，應定期用8-氮*進行處理，使生存的細胞對HAT呈均一的敏感性。

在組織培養中，單個或少數分散的細胞不易生長繁殖，若加入其它活細胞，則可促進這些細胞生長繁殖，所加入的這種細胞被稱為飼養細胞。在制備McAb的過程中，許多環節均需要加飼養細胞，如在雜交瘤細胞篩選、克隆化和擴大培養過程中，加入飼養細胞是十分必要的。常用的飼養細胞有：小鼠腹腔巨噬細胞（較為常用）、小鼠脾臟細胞或胸腺細胞。也有人用小鼠成纖維細胞系3T3經放射線照射后作為飼養細胞。飼養細胞的量一般為2×104或105細胞/孔。

（2）細胞融合的步驟

細胞融合一般包括制備飼養細胞層、制備免疫脾細胞、制備骨髓瘤細胞及融合等四個步驟。

制備飼養細胞層時一般選用小鼠腹腔巨噬細胞，與免疫小鼠相同品系的小鼠，常用BALB/C小鼠，6～10周后拉頸處死；浸泡在75%酒精內，3～5min后用無菌剪刀剪開皮膚，暴露腹膜，用*注入5～6ml預冷的培養液（嚴禁刺破腸管），反復沖洗，吸出沖洗液放入10ml離心管，1200rpm分離5～6min后，用20%小牛血清（NCS）或胎牛血清（FCS）的培養液混懸，調整細胞數至1×105/ml，進行培養。

制備免疫脾細胞時先將zui后一次加強免疫3天后小鼠拉頸處死，無菌取脾臟，培養液洗一次后，將脾臟研碎，過不銹鋼篩網后離心，細胞用培養液洗2次，計數后取108脾淋巴細胞懸液備用。

制備骨髓瘤細胞時應取對數生長骨髓瘤細胞離心，用無血清培養液洗2次，計數后取1×107細胞備用

融合時先將骨髓瘤細胞與脾細胞按1：10或1：5的比例混合在一起，在50ml離心管中用無血清不*培養液洗1次，離心后棄上清，用吸管吸凈殘留液體，以免影響聚乙二醇（PEG）濃度。輕輕彈擊離心管底，使細胞沉淀略松動。在90s內加入37℃預溫的1ml 45%PEG（分子量4000）溶液，邊加邊輕微搖動。37℃水浴作用90s。每隔2min分別加入1ml、2ml、3ml、4ml、5ml和6ml的不*培養液以終止PEG作用。離心棄上清，用含20%小牛血清HAT選擇培養液重懸。將上述細胞，加到已有飼養細胞層的96孔板內，每孔加100μl。一般一個免疫脾臟可接種4塊96孔板。將培養板置37℃、5%CO2培養箱中培養。

★雜交瘤細胞的選擇及抗體檢測

（1）HAT選擇雜交瘤細胞

脾細胞和骨髓瘤細胞經PEG處理后，形成多種細胞的混合體，只有脾細胞與骨髓細胞形成的雜交瘤細胞才有意義。在HAT選擇培養液中培養時，由于骨髓瘤細胞缺乏胸苷激酶或次黃嘌呤*核糖轉移酶，故不能生長繁殖，而雜交瘤細胞具有上述兩種酶，在HAT選擇培養液可以生長繁殖。

在用HAT選擇培養1～2天內，將有大量瘤細胞死亡，3～4天后瘤細胞消失，雜交細胞形成小集落，HAT選擇培養液維持7～10天后應換用HT培養液，再維持2周，改用一般培養液。在上述選擇培養期間，雜交瘤細胞布滿孔底1/10面積時，即可開始檢測特異性抗體，篩選出所需要的雜交瘤細胞系。在選擇培養期間，一般每2～3天換一半培養液。

（2）抗體的檢測

檢測抗體的方法應根據抗原的性質、抗體的類型不同，選擇不同的篩選方法，一般以快速、簡便、特異、敏感的方法為原則。放射免疫測定（RIA）、酶聯免疫吸附試驗（ELISA）及免疫熒光試驗為常用的檢測方法。

放射免疫測定可用于可溶性抗原、細胞McAb的檢測；酶聯免疫吸附試驗可用于可溶性抗原、細胞和病毒等McAb的檢測；免疫熒光試驗則適合于細胞表面抗原的McAb的檢測；其它還有間接血凝試驗、細胞毒性試驗、旋轉粘附雙層吸附試驗等方法。