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游離前列腺特異性抗原(fPSA)檢測試劑盒(血清)

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2017-12-17 21:19:11瀏覽次數:312次

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游離前列腺特異性抗原(fPSA)檢測試劑盒(血清)
價格:電議,或咨詢在線客服,或者以郵件形式發到我司917158874,公司提供*進口,國產elisa試劑盒,均為高性價比試劑盒
檢測的原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)
使用范圍:僅供科研使用,不得用于臨床

游離前列腺特異性抗原(fPSA)檢測試劑盒(血清)規    格:96T/48T

檢測標本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細胞培養上清,組織勻漿等

檢測方法:ELISA

檢測類型:酶聯免疫夾心法

產品的用途:僅供科研究課題使用 

游離前列腺特異性抗原(fPSA)檢測試劑盒(血清)價格及詳細資料:電議,或咨詢在線客服,或者以郵件形式發到我司qysw@qiyibio.com .齊一生物科技(上海)有限公司提供ELISA試劑盒受到了廣大科研單位的*肯定和認同。*保證,價格公道,傾力為國內外科研院校實驗室提供的產品。若有需要,我司將竭誠為您服務!

                 本試劑盒用于測定血清,血漿及相關液體樣本中含量。

實驗原理

   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本該產品水平。用純化的本產品抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入本產品抗原,再與HRP標記的本產品抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的本產品呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品該產品濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:1800ng/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

標本要求: 

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟:

  • 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200 ng/L,800 ng/L ,400 ng/L,200ng/L, 100 ng/L)。
  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
  • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

  • 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  • 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
  • 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。
  • 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 底物請避光保存。
  • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  • 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋

倍數,即為樣品的實際濃度。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。

2.批內與批見應分別小于9%和11%     

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存;2-8。

2.有效期:6個

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(Tyr49)-β-Lipotropin (41-58)
(porcine)"        Pllabs
"[Val3]-β-Casomorphin (1-4)
amide (bovine)"        Pllabs
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[β-Ala8]-Neurokinin A (4-10)        Pllabs
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26Rfa, Hypothalamic Peptide,human        Pllabs
26Rfa, Hypothalamic Peptide,rat        Pllabs
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4A/4B, 5A/5B Peptide        Pllabs
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4B/5A Peptide        Pllabs
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42) amide (mouse)"        Pllabs
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"Ac-Angiotensinogen (1-14),
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(human)"        Pllabs
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"Ac-Endothelin-1 (16-21),
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Ac-GPK-pNA        Pllabs
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porcine, canine)"        Pllabs
Achatin-1        Pllabs
"Ac-Hirudin (55-65)
(desulfated)"        Pllabs
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