人鏈球菌(Streptococcus）elisa
規    格：96T/48T
檢測標本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養上清，組織勻漿等
檢測類型：酶聯免疫夾心法
產品的用途：僅供科研課題使用 齊一生物科技（上海）有限公司以真誠、主動、周到、規范、熱情的服務很快得到廣大客戶的*好評。公司秉承“適應多樣化的需求，提供專業化的服務”的經營理念，為客戶提供*的服務。

人鏈球菌(Streptococcus）elisa規    格：96T/48T

檢測標本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養上清，組織勻漿等

檢測類型：酶聯免疫夾心法

產品的用途：僅供科研課題使用 

價格及詳細資料：電議,或咨詢在線客服,或者以郵件形式發到我司qysw@qiyibio.com .齊一生物科技（上海）有限公司提供ELISA試劑盒受到了廣大科研單位*肯定和認同。*保證，價格公道，傾力為國內外科研院校實驗室提供產品。若有需要，我司將竭誠為您服務！

       人鏈球菌(Streptococcus）elisa               FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：人鏈球菌(Streptococcus）elisa

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

規    格：96T/48T

檢測標本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養上清，組織勻漿等

檢測類型：酶聯免疫夾心法

產品的用途：僅供科研課題使用 

價格及詳細資料：電議,或咨詢在線客服,或者以郵件形式發到我司qysw@qiyibio.com .齊一生物科技（上海）有限公司提供ELISA試劑盒受到了廣大科研單位*肯定和認同。*保證，價格公道，傾力為國內外科研院校實驗室提供產品。若有需要，我司將竭誠為您服務！

                      FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

人鏈球菌(Streptococcus）elisa其它產品

140757    門冬氨酸鉀    鑒別    140757-200801    25mg    210.00     常溫，避光        
140770        檢查    140770-200701    329單位    420.00     -20℃，避光    無法郵寄    
140771    L -肌肽    供    140771-201001    50mg    560.00     2-8℃，避光        
140772        供    140772-201001    20mg    280.00     2-8℃，密封        
140781    醋酸精氨酸    供氨基酸鑒別    140781-200801    50mg    280.00     常溫，避光        
140784        供    140784-201001    50mg    1120.00     常溫，避光        
140783    β-    檢查用    140783-200801    20mg    420.00     常溫，避光        
140785        供2010版    140785-201001    1000u    700.00     -20℃，避光    無法郵寄    
140787    肝素鈉    供鑒別與有關物質系統適用性    140787-201001    100mg    840.00     常溫，避光        
140788    硫酸皮膚素    供系統適用性    140788-200801    30mg    630.00     常溫，避光        
140789    多    供系統適用性    140789-200801    30mg    630.00     常溫，避光        
140790    前列腺素A1    供    140790-200801    見標示量    4144.00     -20℃，避光    無法郵寄    
140791    前列腺素B1    供    140791-200801    見標示量    4368.00     -20℃，避光    無法郵寄    
140792    鈉    供鑒別與    140792-201001    250mg    700.00     常溫，避光        
140793    N-乙酰-半胱氨酸1-    供    140793-201001    2mg    980.00     密封，4℃保存        
140795    脫蘇氨醇8奧曲肽    供    140795-201001    2mg    700.00     密封，4℃保存        
150001    游離甲狀腺素        150001-    553/380fmol    882.00             
150002    游離三碘甲狀腺原氨酸        150002-    552/362fmol    882.00             
150501    洋地黃    效價測定    501-8004    約2.5g    28.00     2-8℃，避光        
150502    垂體后葉    效價測定    502-8709    約30mg    70.00     2-8℃，避光        
150504    胰島素（豬）    效價測定    504-8708    20mg/支    140.00     -20℃，避光    無法郵寄    
150505    豬胰島素（高純〕    效價測定    150505-9609    20mg/支    140.00     -20℃，避光    無法郵寄    
150506        效價測定    150506-8906    約2.5g    70.00     2-8℃，避光        
150509    肝素鈉    效價測定    150509-200912    約18mg    210.00     2-8℃，避光        
150510    磷酸組胺    檢查用    150510-200412    25mg/支    70.00     2-8℃，避光        
150513        效價測定    150513-200409    60IU/支    210.00     -20℃，避光        
150514    毒毛旋花子苷 G    效價測定    150514-870405    20mg/支    70.00     2-8℃，避光        
150519    人胰島素    免疫測定用    150519-9303    10mIU/支    140.00     -20℃，避光        
150521    硫酸    效價測定    521-9102    20mg/支    70.00     -20℃，避光        
150523    豬胰島素原    試劑盒測試    523-8901    2.2μg/支    280.00     -20℃，避光        
150524    人絕經 (HMG)    效價測定    150524-200503    FSH190IU、LH242IU/支    420.00     -20℃，避光        
150526    人胰島素    鑒別    526-9501    10mg/支    280.00     -20℃，避光    無法郵寄    
150529    縮宮素(合成)    效價測定    050529-200902    21IU/支    140.00     -20℃，避光    無法郵寄    
150530    促甲狀腺素（TSH）    免疫測定用    150530-0312    600μIU    280.00     -20℃，避光        
150531    促黃體生成激素（LH）    免疫測定用    150531-201003    930mIU    784.00     -20℃，避光        
150532    泌乳素    免疫測定用    150532-0004    9mIU/支    280.00     -20℃，避光        
150533    促卵泡生成素    免疫測定用    150533-0212    450mIU/支    420.00     -20℃，避光        
150534    生長激素    免疫測定用    534-9604    1.22mIU/0.61ug/支    140.00     -20℃，避光        
150535    β亞單位    免疫測定用    150535-201002    240ng/0.5ml/支    630.00     -20℃，避光        
150536    人胎盤泌乳素（HPL）    免疫測定用    150536-9903    14.2μg/支    280.00     -20℃，避光