人糖基化依賴的細胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA試劑盒

齊一生物ELISA試劑盒廠家直供，沒有中間環節；全場優惠6-8折，真正的讓利客戶。齊一生物現貨供應人Elisa試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，雞鴨牛羊ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒，魚ELISA試劑盒，昆蟲ELISA試劑盒，駱駝ELISA試劑盒等等，品種齊全、質量、品牌保證。公司堅持“客戶”的原則，力求售前、售中、售后服務到家，歡迎新老客戶、訂購！

人糖基化依賴的細胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA試劑盒

本試劑盒僅供研究使用
檢測范圍：歡迎或或索取原版說明書
zui低檢測限：歡迎或或索取原版說明書

有效期：6個月
預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
說明
1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。
2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3．中、英文說明書可能會有不*之處，請以英文說明書為準。
4．剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。

人糖基化依賴的細胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA試劑盒
實驗原理
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
試劑盒組成及試劑配制
1.         酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2.         標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3.         樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4.         標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5.         辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6.         標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7.         辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8.         底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9.         濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10.     終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

 
10、標本的采集及保存
1.         血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過了夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.         血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.         細胞培養物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
標本的稀釋原則：
首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標準曲線的范圍內，檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中，應做好詳細的記錄。zui后計算濃度時，稀釋了“N”倍，標本的濃度應再乘以“N”。
標準品的稀釋原則：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為300 pg/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內配制。
如配制150 pg/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300 pg/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
標記抗體的稀釋原則：
臨用前以標記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl標記抗體加990μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則：
臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
操作步驟
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液 100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
注：
1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。
2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
3. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、標記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標記親和素工作液。
5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。

洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

計算
以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

注意事項
1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。
5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。
6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
7. 底物請避光保存。
8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。  

人糖基化依賴的細胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA試劑盒

Drug Names
Generic Name：Human glycosylation-dependent cell adhesion molecule-1,GlyCAM-1 ELISA Kit

Materials provided with the kit
Materials provided with the kit    48determinations    96 determinations    Storage
User manual    1    1    
Closure plate membrane    2    2    
Sealed bags    1    1    
Microelisa stripplate    1    1    2-8℃
Standard：180ng/L    0.5ml×1 bottle    0.5ml×1 bottle    2-8℃
Standard diluent    1.5ml×1 bottle    1.5ml×1 bottle    2-8℃
HRP-Conjugate reagent    3ml×1 bottle    6ml×1 bottle    2-8℃
Sample diluent    3ml×1 bottle    6ml×1 bottle    2-8℃
Chromogen Solution A    3ml×1 bottle    6ml×1 bottle    2-8℃
Chromogen Solution B    3ml×1 bottle    6ml×1 bottle    2-8℃
Stop Solution    3ml×1 bottle    6ml×1 bottle    2-8℃
wash  solution    （20ml×20 fold）
×1bottle    （20ml×30 fold）
×1bottle    2-8℃
Specimen requirements
1.serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2.plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3.Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
4.cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5.Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6.extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7.Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 120ng/L,80ng/L ,40ng/L,20ng/L,10ng/L)
2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.
Important notes
1.The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2.washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3.add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4.if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
5.Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6.The substrate evade the light preservation.
7.Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8.All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
9.Do not mix reagents with those from other lots.

Calculate
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

Storage and validity
1．Storage：  2-8℃.
2．validity： six months.

人糖基化依賴的細胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA試劑盒

其他相關產品如下：

human β2-microglobulin,BMG/β2-MG ELISA Kit    人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA Kit
Human coagulation factor X，FX ELISA kit    人X (FX)ELISA Kit
Human apoptosis inhibitory protein ELISA kit    人凋亡抑制蛋白ELISA Kit
Human C-Reactive Protein,CRP ELISA Kit    人C反應蛋白(CRP)ELISA Kit
Human Interleukin 23,IL-23 ELISA Kit     人白介素23(IL-23)ELISA Kit
Human Erythropoietin,EPO ELISA Kit     人紅細胞生成素(EPO)ELISA Kit 
Human Procalcitonin,PCT ELISA Kit    人前降鈣素(PCT)ELISA Kit
Human parainfluenza virus ,HPIV ELISA kit    人副流感病毒（HPIV）抗原ELISA Kit
Human Endothelin 1,ET-1 ELISA Kit     人內皮素1(ET-1)ELISA KIT
Human angiotension ,ANG ELISA Kit    人血管緊張素（Ang )ELISA Kit
Human 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit    人17羥孕酮(17-OHP)ELISA Kit
Human Prostaglandin F2α,PGF2α ELISA Kit    人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA Kit 
Human Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit    人血管生成素1(ANG-1)ELISA Kit
Human Collagen Type Ⅲ,Col Ⅲ ELISA KIT    人Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA KIT
Human Endostatin,ES ELISA Kit     人內皮抑素(ES)ELISA Kit
Human Interferon γ ,IFN-γ ELISA Kit    人γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit 
Human 25-Dihydroxy vitamin D3 ELISA Kit    人25羥基維生素D3(25一OH—D3)ELISA Kit
Human Bcl-2 associated X protein, Bax ELISA Kit    人Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA Kit
Human C-Reactive Protein,CRP ELISA Kit    人C-反應蛋白(CRP)ELISA Kit
Human ICTP ELISA kit    人Ⅰ型膠原吡啶交聯終肽（ICTP）ELISA Kit
Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL ELISA Kit    人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA Kit
Human acetylcholine receptor antibody,AChRab ELISA Kit     人乙酰膽堿受體抗體(AChR-Ab)ELISA Kit
Human 5-Hydroxytryptamine,5HT ELISA Kit    人5羥色胺(5-HT)ELISA Kit
Human apelin ,APELISA kit    人Apelin ELISA Kit
Human Plasminogen,Plg ELISA kit    人纖溶酶原(Plg) ELISA Kit
Human Anti-tissue transglutaminase IgA,tTG-IgA ELISA kit    人抗組織轉谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)ELISA kit
Human plasminogen activator inhibitor 1，PAI-1 Elisa Kit    人纖溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1) ELISA Kit
Human Glypican-3,GPC-3 ELISA Kit    人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA Kit
Human anti-rubella virus IgM antibody,anti-RV IgM ELISA Kit    人抗風疹病毒IgM抗體(anti-RV IgM)ELISA Kit
Human Mullerian Inhibiting Substance/Anti-Mullerian hormone,MIS/AMH ELISA kit    人抗繆勒管激素(AMH) ELISA Kit
Human Complement 3,C3 ELISA kit    人補體3 (C3) ELISA Kit
Human E-Cadherin,H-Cad/CDH13 ELISA Kit    人H-鈣粘連蛋白（HCDH13）ELISA Kit
Human muscarinic acetylcholine receptor M2,M-AChR M2 ELISA Kit    人毒蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M2(M-AChRM2)ELISA Kit
Human anti-gliadin antibody,AGA ELISA Kit    人抗麥膠蛋白(AGA)ELISA Kit
Human muscarinic acetylcholine receptor M1,M-AChR M1 ELISA Kit    人毒蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M1（M-AChRM1)ELISA Kit
Human Collagen Type Ⅰ,Col-1 ELISA kit    人I型膠原蛋白（COL-1）ELISA Kit
Human lmmunoglobulin G1,igG1ELISA kit    G1(IgG1)ELISA Kit
Human lmmunoglobulin G2,igG2ELISA kit    G2(IgG2)ELISA Kit
Human Chorionic Gonadotrophin,HCG ELISA Kit    (HCG)ELISA Kit
Human Glutathione peroxidase,GSH-Px ELISA Kit    人谷胱甘肽-過氧化物酶（GSH-PX）ELISA Kit
Human Retinol binding protein 4,RBP-4 ELISA Kit    人視黃醇結合蛋白4(RBP-4)ELISA Kit
Human uncoupling protein2,UCP-2 ELISA kit    人解偶聯蛋白 2(UCP 2)ELISA Kit
Human soluble Tumor Necrosis Factor1,sTNF-1 ELISA kit    人可溶性腫瘤壞死因子-1（sTNF-1）ELISA Kit
Human Epidermal growth factor,EGF ELISA Kit     人表皮生長因子(EGF)ELISA Kit
Human Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit     G(IgG)ELISA Kit
Human epidermal growth factor receptor,EGFR ELISA Kit    人表皮生長因子受體(EGF-R)ELISA Kit
Human lmmunoglobulin G3,igG3ELISA kit    G3(IgG3)ELISA Kit
Human Amylin ELISA Kit    人胰淀素(Amylin)ELISA Kit
human Beta-Endorphin,β-EP ELISA Kit    人β－內啡肽（β－EP）ELISA Kit
Human Rho-AELISA KIT    人Rho-A蛋白ELISA Kit
Human beta2 glycoprotein1,β2-GP1 ELISA    人β2糖蛋白Ⅰ（β2GPⅠ）ELISA Kit
Human β2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M,β2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit    人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA Kit
Human 2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPG ELISA Kit    人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA Kit
Human α-bungarotoxin,α-BGT ELISA kit    人α-銀環蛇毒素（α-BGT）ELISA Kit
Human X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda,SEDL ELISA kit    人X-連鎖遲發性脊椎骨骺發育不良（SEDL）ELISA Kit
Human Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 2,Rock-2 ELISA Kit    人Rho關聯含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)ELISA Kit
Human p53/tumor protein, p53/TP53 ELISA kit    人P53(P53)ELISA Kit
Human Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit     M(IgM)ELISA Kit
Human permeability glycoprotein,P-gp ELISA kit    人P-糖蛋白（P-gp）ELISA Kit
Human apoprotein A1,apo-A1 ELISA Kit    人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit
Human papillomavirus18,HPV18 ELISA KIT    人乳頭瘤病毒18抗體（HPV18）ELISA Kit
Human papillomavirus,HPV ELISA KIT    人乳頭瘤病毒（HPV）ELISA Kit
Human Prostate secretory protein94,PSP94 ELISA kit    人前列腺分泌蛋白94(PSP94)ELISA Kit
Human Prostaglandin F2α,PGF2α ELISA Kit    人前列腺素F2a(PGF2a)ELISA Kit
Human papillomavirusL1,HPVl1 ELISA KIT    人乳頭瘤病毒L1（HPVL1）抗體ELISA Kit
Human Klotho ELISA kit    人Klotho蛋白ELISA Kit
Human Cyclic guanosine monophosphate,cGMP ELISA Kit    人環磷酸鳥苷(cGMP)ELISA Kit
Human prostacycline,PGI ELISA Kit    人前列環素(PGI)ELISA Kit 
Human anti-filaggrin antibody,AFA ELISA Kit    人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)ELISA Kit
Human anti-epidemic hemorrhagic fever IgG antibody，EHF IgG Elisa Kit    人流行性出血熱IgG抗體(EHF IgG)ELISA Kit
Human growth-regulated oncogeneγ,GRO-γ ELISA kit    人生長調節致癌基因γ(GRO-γ)ELISA Kit
Human Triglyceride,TG ELISA Kit     人甘油三酯（TG）ELISA Kit
Human anti-epidemic hemorrhagic fever IgM antibody，EHF IgM Elisa Kit    人流行性出血熱IgM抗體(EHF IgM)ELISA Kit
Human growth-regulated oncogeneβ,GRO-βELISA kit    人生長調節致癌基因β(GRO-β)ELISA Kit
human kallikrein 10,hk10 ELISA kit    人10（HK10）ELISA Kit
Human morbillivirus,MV ELISA Kit    人麻疹病毒(MV)ELISA Kit
Human Lysozyme,LZM ELISA Kit    人溶菌酶（LZM）ELISA Kit
Human growth-regulated oncogeneα,GRO-α ELISA kit    人生長調節致癌基因α(GRO-α)ELISA Kit
Human anti-rubella virus IgG antibody,anti-RV IgG ELISA Kit    人抗風疹病毒IgG抗體(anti-RV IgG)ELISA Kit
Human hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit    人低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA Kit
Human Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit    人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA Kit