這種技術是把電泳分離的組分從凝膠轉移到一種固相支持體，并以針對特定氨基酸序列的特異性試劑作為探針檢測之。Western使用的探針是抗體，它與附著于固相支持體的靶蛋白所呈現的抗原表位發生特異性反應。這種技術的作用是對非放射性標記蛋白組成的復雜混合物中的某些特異蛋白進行鑒別和鑒定。
儀器：高壓鍋、玻璃勻漿器、高速離心機、分光光度儀、—20℃低溫冰箱、垂直板電泳轉移裝置、恒溫水浴搖床、多用脫色搖床。
試劑：單去污劑裂解液、0.01mol/L PBS (pH7.3)、10％分離膠、4％濃縮校、G250考馬斯亮藍溶液、0.15mol/L NaCl 溶液、2X（5X）SDS上樣緩沖液、電泳緩沖液、轉移緩沖液、10X麗春紅染液、封閉液、TBST、TBS、洗脫抗體緩沖液、顯影液、定影液、抗體、化學發光試劑。
雜品與耗材：各種規格的吸頭、離心管和加樣器；各種規格的燒杯、量筒和平皿等玻璃器材；硝酸纖維素膜，乳膠手套，保鮮膜，搪瓷盤（>20×20cm），X-光片夾，X-光片，玻棒長短各一根，計時器，吸水紙，
試劑配制：
（一）母液
1.0mol/L Tris·HCl
Tris (MW121.14) 30.29g
蒸餾水 200ml
溶解后，用濃鹽酸調pH至所需點（見下所示），zui后用蒸餾水定容至250ml，高溫滅菌后室溫下保存。
PH HCl
7.4 約17ml
7.5 約16m
7.6 約15ml
8.0 約10ml
1.74mg/ml (10mmol/L)PMSF
PMSF 0.174g
異丙醇 100ml
溶解后，分裝于1.5ml離心管中，－20℃保存。
0.2mol/L NaH2PO4
NaH2PO4（MW119.98） 12g
蒸餾水至 500ml
溶解后，高壓滅菌，室溫保存。
0.2mol/LNa2HPO4
Na2HPO4·12H2O（MW 358.14） 71.6g
蒸餾水至 1000ml
溶解后，高壓滅菌，室溫保存。
10％SDS
SDS 10g
蒸餾水至 100ml
50℃水浴下溶解，室溫保存。如在長期保存中出現沉淀，水浴溶化后，仍可使用。
10％過硫酸胺（AP）
過硫酸胺 0.1g
超純水 1.0ml
溶解后，4℃保存，保存時間為1周。
1.5mol/L Tris·HCl（pH8.8）
Tris (MW121.14) 45.43g
超純水 200ml
溶解后，用濃鹽酸調pH至8.8，zui后用超純水定容至250ml，高溫滅菌后室溫下保存。
0.5mol/L Tris·HCl（pH6.8）
Tris (MW121.14) 15.14g
超純水 200ml
溶解后，用濃鹽酸調pH至6.8，zui后用超純水定容至250ml，高溫滅菌后室溫下保存。
40％Acr/Bic（37.5：1）
丙稀酰胺（Acr） 37.5g
甲叉雙丙稀酰胺（Bic） 1g
超純水至 100ml
37℃下溶解后，4℃保存。使用時恢復至室溫且無沉淀。
20％Tween20
Tween20 20ml
蒸餾水至 100ml
混勻后4℃保存。
（二）使用液
單去污劑裂解液（50mmol/L Tris·HCl pH8.0，150mmol/L NaCl，1％TritonX－100，100mg/ml PMSF）：
1mol/L Tris·HCl（pH8.0） 2.5ml
NaCl 0.438g
TritonX－100 0.5ml
蒸餾水至 50ml
混勻后， 4℃保存。使用時，加入PMSF至終濃度為100mg/ml（0.87ml裂解液加入1.74mg/ml PMSF50μl）。
0.01mol/L PBS（ pH 7.2-7.4）
0.2 mol/L NaH2PO4 19ml
0.2 mol/L Na2HPO4 81ml
NaCl 17g
蒸餾水至 2000ml
G250考馬斯亮藍溶液（測蛋白含量）
考馬斯亮藍G250： 100mg
95％乙醇： 50ml
磷酸： 100ml
蒸餾水至 1000ml
配制時，先用乙醇溶解考馬斯亮藍染料，再加入磷酸和水，混勻后，用濾紙過濾，4℃保存。
0.15 mol/L NaCl
NaCl（MW58.44） 0.877g
蒸餾水至 100 ml
高溫滅菌后，室溫保存。
100mg/ml 牛血清白蛋白（BSA）
BSA 0.1g
0.15 mol/L NaCl 1ml
溶解后，－20℃保存。制作蛋白標準曲線時，用0.15 mol/L NaCl進行100倍稀釋成1mg/ml，－20℃保存。
10％分離膠和4％濃縮校
10％分離膠（兩塊膠，10ml） 4％濃縮膠（兩塊膠，5ml）
超純水 4.85ml 3.16ml
40％Acr/Bic（37.5：1） 2.5ml 0.5ml
1.5 mol/L Tris·HCl（pH8.8） 2.5ml －
0.5 mol/L Tris·HCl（pH6.8） － 1.26ml
10％SDS 100 ml 50 ml
10%AP（過硫酸胺） 50 ml 25 ml
TEMED 5 ml 5 ml
加TEMED后，立即混勻即可灌膠。
還原型5XSDS上樣緩沖液（0.25mol/L Tris·HCl pH6.8，0.5mol/L二硫叔糖醇，10％ SDS，0.5％溴酚藍，50％甘油）
0.5 mol/L Tris·HCl（pH6.8） 2.5ml
二硫叔糖醇（DTT，MW154.5） 0.39g
SDS 0.5g
溴酚藍 0.025
甘油 2.5ml
混勻后，分裝于1.5ml離心管中，4℃保存。
電泳液緩沖液（25mmol/L Tris，0.25mol/L*，0.1％ SDS）
Tris（MW121.14） 3.03g
*（MW75.07） 18.77g
SDS 1g
蒸餾水至 1000ml
溶解后室溫保存，次溶液可重復使用3～5次。
轉移緩沖液（48mmol/L Tris，39mmol/L*，0.037％ SDS，20％甲醇）
*（MW75.07） 2.9g
Tris（MW121.14） 5.8g
SDS 0.37g
甲醇 200ml
蒸餾水至 1000ml
溶解后室溫保存，次溶液可重復使用3～5次。
10X麗春紅染液
麗春紅S 2g
三氯乙酸 30g
磺基水楊酸 30g
蒸餾水至 100ml
使用時將其稀釋10倍。
TBS緩沖液（100mmol/ L Tris·HCl pH7.5,150mmol/L NaCl）
1 mol/ LTris·HCl（pH7.5） 10ml
NaCl 8.8g
蒸餾水至 1000ml
TBST緩沖液（含0.05％Tween20的TBS緩沖液）
20％Tween20 1.65ml
TBS 700ml
混勻后即可使用，現用現配。
1*TBST 1L
Tris base 2.422g (MW121.4)
Nacl 8.775g
Tween20 0.5ml
封閉液（含5％脫脂奶粉的TBST緩沖液）
脫脂奶粉（國產，安怡牌） 5g
TBST 100ml
溶解后4℃保存。使用時，恢復室溫，用量以蓋過膜面即可，一次性使用。
洗脫抗體緩沖液（100mmol/L 2-Mercaptoethanol，2％SDS，62.5m mol/L Tris·HCl pH6.8）
14.4 mol/L 2- Mercaptoethanol(β-巰基乙醇) 700 ml（通風廚里加）
SDS 2g
0.5mol/L Tris·HCl（pH6.8） 12.5ml
超純水至 100ml
配制時，在通風廚內進行。4℃保存。可重復使用1次。
顯影液（5X）
自來水（加熱至50℃） 375ml （以下藥品加到溫水中）
米吐爾 1.55g
亞硫酸鈉（無水） 22.5g
碳酸鈉（無水） 33.75g
* 20.95g
補水至 500ml
配制時，上述藥品應逐一加入，待一種試劑溶解后，再加入后一種試劑。4℃保存。使用時用自來水稀釋至1倍。
定影液
自來水（50～60℃） 700ml （以下藥品按順序加入前者溶解后再加后者）
* 240g
亞硫酸鈉（無水） 15g
冰乙酸 12.6ml
硼酸 7.5g
鉀明礬 15g（水溫冷至30℃以下時再加入）
加水定容至1000ml，室溫保存
抗體
用TBST稀釋至一定濃度使用，每張膜需0.5ml
化學發光試劑
購自北京中山公司，為Santa Cruz產品，分A和B兩種試劑。
操作步驟：
（一） 蛋白樣品制備
（1） 單層貼壁細胞總蛋白的提取：
1、 倒掉培養液，并將瓶倒扣在吸水紙上使吸水紙吸干培養液（或將瓶直立放置一會兒使殘余培養液流到瓶底然后再用移液器將其吸走）。
2、 每瓶細胞加3ml 4℃預冷的PBS（0.01M pH7.2～7.3）。平放輕輕搖動1min洗滌細胞，然后棄去洗液。重復以上操作兩次，共洗細胞三次以洗去培養液。將PBS棄凈后把培養瓶置于冰上。
3、 按1ml裂解液加10 ml PMSF（100mM），搖勻置于冰上。（PMSF要搖勻至無結晶時才可與裂解液混合。）
4、 每瓶細胞加400 ml含PMSF的裂解液，于冰上裂解30min，為使細胞充分裂解培養瓶要經常來回搖動。
5、 裂解完后，用干凈的刮棒將細胞刮于培養瓶的一側（動作要快），然后用槍將細胞碎片和裂解液移至1.5ml離心管中。（整個操作盡量在冰上進行。）
6、 于4℃下12000rpm離心5min。（提前開離心機預冷）
7、 將離心后的上清分裝轉移倒0.5min的離心管中放于－20℃保存。
（2） 組織中總蛋白的提?。?br />1、 將少量組織塊置于1～2ml勻漿器中球狀部位，用干凈的剪刀將組織塊盡量剪碎。
2、 加400 ml單去污劑裂解液裂（含PMSF）于勻漿器中，進行勻漿。然后置于冰上。
3、 幾分鐘后再碾一會兒再置于冰上，要重復碾幾次使組織盡量碾碎。
4、 裂解30 min后，即可用移液器將裂解液移至1.5ml離心管中，然后在4℃下12000rpm離心5min，取上清分裝于0.5ml離心管中并置于－20℃保存。
（3） 加藥物處理的貼壁細胞總蛋白的提取：
由于受藥物的影響，一些細胞脫落下來，所以除按（一）操作外還應收集培養液中的細胞。以下是培養液中細胞總蛋白的提取：
1、 將培養液倒至15ml離心管中，于2500rpm離心5min。
2、 棄上清，加入4ml PBS并用槍輕輕吹打洗滌，然后2500rpm離心5min。棄上清后用PBS重復洗滌一次。
3、 用槍洗干上清后，加100 ml裂解液（含PMSF）冰上裂解30min，裂解過程中要經常彈一彈以使細胞充分裂解。
4、 將裂解液與培養瓶中裂解液混在一起4℃、12000rpm離心5min，取上清分裝于0.5ml離心管中并置于－20℃保存。
（二） 蛋白含量的測定
（1） 制作標準曲線
1、 從－20℃取出1mg/ml BSA，室溫融化后，備用。
2、 取18個1.5ml離心管，3個一組，分別標記為0mg，2.5mg，5.0mg ，10.0mg ，20.0mg ，40.0mg。
3、 按下表在各管中加入各種試劑。
0mg
2.5mg
5.0mg
10.0mg
20.0mg
40.0mg
1mg/ml BSA
－
2.5ml
5.0ml
10.0ml
20.0ml
40.0ml
0.15mol/L NaCl
100ml
97.5ml
95.0ml
90.0ml
80.0ml
60.0ml
G250考馬斯亮藍溶液
1ml
1ml
1ml
1ml
1ml
1ml
4、 混勻后，室溫放置2min。在生物分光光度計（Bio－Photometer，Eppentoff）上比色分析。
5、
（2） 檢測樣品蛋白含量
1、 取足量的1.5ml離心管，每管加入4℃儲存的考馬斯亮藍溶液1ml。室溫放置30min后即可用于測蛋白。
2、 取一管考馬斯亮藍加0.15mol/L NaCl溶液100 ml，混勻放置2分鐘可做為空白樣品，將空白倒入比色杯中在做好標準曲線的程序下按blank測空白樣品。
3、 棄空白樣品，用無水乙醇清洗比色杯2次（每次0.5ml），再用無菌水洗一次。
4、 取一管考馬斯亮藍加95 ml 0.15mol/L NaCl NaCl溶液和5ml待測蛋白樣品，混勻后靜置2min，倒入扣干的比色杯中按sample鍵測樣品。
注意：每測一個樣品都要將比色杯用無水乙醇洗2次，無, 菌水洗一次?？赏瑫r混合好多個樣品再一起測，這樣對測定大量的蛋白樣品可節省很多時間。測得的結果是5 ml樣品含的蛋白量。
（三） SDS－PAGE電泳
（1） 清洗玻璃板：
一只手扣緊玻璃板，另一只手蘸點洗衣粉輕輕擦洗。兩面都擦洗過后用自來水沖，再用蒸餾水沖洗干凈后立在筐里晾干。
（2） 灌膠與上樣
1、 玻璃板對齊后放入夾中卡緊。然后垂直卡在架子上準備灌膠。（操作時要使兩玻璃對齊，以免漏膠。）
2、 按前面方法配10％分離膠，加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。灌膠時，可用10ml槍吸取5ml膠沿玻璃放出，待膠面升到綠帶中間線高度時即可。然后膠上加一層水，液封后的膠凝的更快。（灌膠時開始可快一些，膠面快到所需高度時要放慢速度。操作時膠一定要沿玻璃板流下，這樣膠中才不會有氣泡。加水液封時要很慢，否則膠會被沖變型。）
3、 當水和膠之間有一條折射線時，說明膠已凝了。再等3min使膠充分凝固就可倒去膠上層水并用吸水紙將水吸干。
4、 按前面方法配4％的濃縮膠,加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。將剩余空間灌滿濃縮膠然后將梳子插入濃縮膠中。灌膠時也要使膠沿玻璃板流下以免膠中有氣泡產生。插梳子時要使梳子保持水平。由于膠凝固時體積會收縮減小，從而使加樣孔的上樣體積減小，所以在濃縮膠凝固的過程中要經常在兩邊補膠。待到濃縮膠凝固后，兩手分別捏住梳子的兩邊豎直向上輕輕將其拔出。
5、 用水沖洗一下濃縮膠，將其放入電泳槽中。（小玻璃板面向內，大玻璃板面向外。若只跑一塊膠，那槽另一邊要墊一塊塑料板且有字的一面面向外。）
6、 測完蛋白含量后，計算含50mg蛋白的溶液體積即為上樣量。取出上樣樣品至0.5ml離心管中，加入5×SDS 上樣緩沖液至終濃度為1×。（上樣總體積一般不超過15ml，加樣孔的zui大限度可加20ml樣品。）上樣前要將樣品于沸水中煮5min使蛋白變性。
7、 加足夠的電泳液后開始準備上樣。（電泳液至少要漫過內測的小玻璃板。）用微量進樣器貼壁吸取樣品，將樣品吸出不要吸進氣泡。將加樣器針頭插至加樣孔中緩慢加入樣品。（加樣太快可使樣品沖出加樣孔，若有氣泡也可能使樣品溢出。加入下一個樣品時，進樣器需在外槽電泳緩沖液中洗滌3次，以免交叉污染。
（3） 電泳
電泳時間一般4～5 h，電壓為40V較好，也可用60V。電泳至溴酚蘭剛跑出即可終止電泳，進行轉膜。
（四） 轉膜
（1） 轉一張膜需準備6張7.0～8.3cm的濾紙和1張7.3～8.6cm的硝酸纖維素膜。切濾紙和膜時一定要戴手套，因為手上的蛋白會污染膜。將切好的硝酸纖維素膜置于水上浸2 h才可使用。（用鑷子捏住膜的一邊輕輕置于有超純水的平皿里，要使膜浮于水上，只有下層才與水接觸。這樣由于毛細管作用可使整個膜浸濕。若膜沉入水里，膜與水之間形成一層空氣膜，這樣會阻止膜吸水。
（2） 在加有轉移液的搪瓷盤里放入轉膜用的夾子、兩塊海綿墊、一支玻棒、濾紙和浸過的膜。
（3） 將夾子打開使黑的一面保持水平。在上面墊一張海綿墊，用玻棒來回搟幾遍以搟走里面的氣泡。（一手搟另一手要壓住墊子使其不能隨便移動。）在墊子上墊三層濾紙（可三張紙先疊在一起在墊于墊子上），一手固定濾紙一手用玻棒搟去其中的氣泡。
（4） 要先將玻璃板撬掉才可剝膠，撬的時候動作要輕，要在兩個邊上輕輕的反復撬。撬一會兒玻璃板便開始松動，直到撬去玻板。（撬時一定要小心，玻板很易裂。）除去小玻璃板后，將濃縮膠輕輕刮去（濃縮膠影響操作），要避免把分離膠刮破。小心剝下分離膠蓋于濾紙上，用手調整使其與濾紙對齊，輕輕用玻棒搟去氣泡。將膜蓋于膠上，要蓋滿整個膠（膜蓋下后不可再移動）并除氣泡。在膜上蓋3張濾紙并除去氣泡。zui后蓋上另一個海綿墊，搟幾下就可合起夾子。整個操作在轉移液中進行，要不斷的搟去氣泡。膜兩邊的濾紙不能相互接觸，接觸后會發生短路。（轉移液含甲醇，操作時要戴手套，實驗室要開門以使空氣流通。）
（5） 將夾子放入轉移槽槽中，要使夾的黑面對槽的黑面，夾的白面對槽的紅面。電轉移時會產熱，在槽的一邊放一塊冰來降溫。一般用60V轉移2 h或40V轉移3 h。
（6） 轉完后將膜用1×麗春紅染液染5min（于脫色搖床上搖）。然后用水沖洗掉沒染上的染液就可看到膜上的蛋白。 將膜晾干備用。
（五） 免疫反應
（1） 將膜用TBS從下向上浸濕后，移至含有封閉液的平皿中，室溫下脫色搖床上搖動封閉1h。
（2） 將一抗用TBST稀釋至適當濃度（在1.5ml離心管中）；撕下適當大小的一塊兒保鮮膜鋪于實驗臺面上，四角用水浸濕以使保鮮膜保持平整；將抗體溶液加到保鮮膜上；從封閉液中取出膜，用濾紙吸去殘留液后，將膜蛋白面朝下放于抗體液面上，掀動膜四角以趕出殘留氣泡；室溫下孵育1～2h后，用TBST在室溫下脫色搖床上洗兩次，每次10min；再用TBS洗一次，10min。
（3） 同上方法準備二抗稀釋液并與膜接觸，室溫下孵育1～2h后，用TBST在室溫下脫色搖床上洗兩次，每次10min；再用TBS洗一次，10min，進行化學發光反應。
（六） 化學發光，顯影，定影
（1） 將A和B兩種試劑在保鮮膜上等體積混合；1min后，將膜蛋白面朝下與此混合液充分接觸；1min后，將膜移至另一保鮮膜上，去盡殘液，包好，放入X-光片夾中。
（2） 在暗室中，將1×顯影液和定影液分別到入塑料盤中；在紅燈下取出X－光片，用切紙刀剪裁適當大?。ū饶さ拈L和寬均需大1cm）；打開X-光片夾，把X－光片放在膜上，一旦放上，便不能移動，關上X-光片夾，開始計時；根據信號的強弱適當調整曝光時間，一般為1min或5min，也可選擇不同時間多次壓片，以達*效果；曝光完成后，打開X-光片夾，取出X-光片，迅速浸入顯影液中顯影，待出現明顯條帶后，即刻終止顯影。顯影時間一般為1～2min（20～25℃），溫度過低時（低于16℃）需適當延長顯影時間；顯影結束后，馬上把X-光片浸入定影液中，定影時間一般為5～10min，以膠片透明為止；用自來水沖去殘留的定影液后，室溫下晾干。
應注意的是：顯影和定影需移動膠片時，盡量拿膠片一角，手指甲不要劃傷膠片，否則會對結果產生影響。
（七） 凝膠圖象分析
將膠片進行掃描或拍照，用凝膠圖象處理系統分析目標帶的分子量和凈光密度值。
