生物通報道：DNA甲基化對于理解復雜性狀很有幫助，而二型糖尿病（T2D）就是一種相當復雜的性狀。這種疾病有許多致病因素，遺傳易感性和環境條件都能顯著影響個體的發病風險。

華大基因和倫敦大學國王學院的研究團隊，通過高通量的全基因組甲基化DNA免疫共沉淀測序MeDIP-seq，獲得了27對同卵雙胞胎的全血DNA甲基化圖譜。這項研究發表在十二月十二日的Nature Communications雜志上，文章的通訊作者是華大基因的王俊和倫敦大學國王學院的Tim D. Spector。

血液中胰島素的或相對不足會引發糖尿病，這種疾病在當今社會越來越常見。隨著人們生活水平的提高，糖尿病的發病率還在不斷攀升。現在*約有三億六千六百萬的二型糖尿病患者，這一數字預計會在2030年上升到五億五千二百萬。

MeDIP-seq是一種低成本的全基因組DNA甲基化組分析方法。研究人員對測序結果進行了綜合性的“組學”分析，鑒定了與T2D有關的甲基化差異區域（DMR）。隨后，他們在42個非親屬T2D患者和221個對照中對這些位點進行了驗證。

研究顯示，MALT1基因的啟動子存在很顯著的差異性甲基化，這個基因涉及了胰島素和血糖通路，并且與血液中的牛磺膽酸鈉水平有關。研究人員將甲基化數據與T2D GWAS meta分析結合起來，發現DMR集中在T2D的易感位點

參與這項研究的同卵雙胞胎，有些是雙雙罹患T2D，有些只有一人患病。研究人員發現，GPR61和?PRKCB基因的差異性甲基化，只存在于患病情況不同的雙胞胎中。進一步研究說明，這兩個基因很可能與疾病有因果和先后關系。

這項研究告訴我們，將基因組和表觀基因組結合起來對同卵雙胞胎進行研究，能夠獲得重要的疾病線索，為人們提供T2D等復雜疾病的新藥物靶標和生物學指標。