伴隨診斷（companion diagnostic，CD）是一種體外診斷技術，能夠提供有關患者針對特定治療藥物的治療反應的信息，有助于確定能夠從某一治療產(chǎn)品中獲益的患者群體，從而改善治療預后并降低保健開支。此外，伴隨診斷還有助于確定zui有可能針對治療藥物產(chǎn)生響應的患者群體。目前，伴隨診斷市場還處于初期階段。

聯(lián)合市場調(diào)研(Allied Market Research,AMR)近日發(fā)布一份報告指出，2013年伴隨診斷（CD）市場價值11億美元，在未來7年內(nèi)，該市場將以20%的年度復合增長率（CAGR）增長，并在2020年達到35億美元。從地理上劃分，伴隨診斷市場可細分為北美、歐洲、亞太、LAMEA（拉丁美洲，中東，非洲）。在2013年中，北美占有zui大的*（43.97%），其次是歐洲（38%），這2個地區(qū)是伴隨診斷創(chuàng)收zui高的地區(qū)，將繼續(xù)保持其主導地位至2020年，其原因主要是由于這些地區(qū)癌癥和其他疾病發(fā)病率的升高，以及更高的醫(yī)療保健意識。LAMEA預計將成為增長zui快的市場，在預測期間內(nèi)的CAGR達22.7%。驅(qū)動伴隨診斷市場增長的因素，包括越來越多的生物標志物被發(fā)現(xiàn)以及藥物及相應診斷試劑盒的聯(lián)合開發(fā)。然而，不斷增加的藥物研發(fā)相關成本可能會阻礙該市場的增長。

從適應癥劃分，伴隨診斷市場可細分為腫瘤學、心血管疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、炎癥及病毒學。其中，腫瘤學是伴隨診斷市場創(chuàng)收zui高的疾病領域，目前已開發(fā)了多種伴隨診斷試劑盒用于各類癌癥生物標志物的檢測，該細分市場的主要驅(qū)動力是靶向性藥物研發(fā)的增長，需要相應的伴隨診斷試劑盒的開發(fā)。

從技術層面劃分，伴隨診斷市場可細分為免疫組化和分子診斷。其中，分子診斷將成為增長zui快、創(chuàng)收zui高的領域，主要是由于實時PCR、原位雜交、新一代測序技術的廣泛使用。推動市場增長的其他因素，包括分子診斷技術的進步，帶來了準確性和度更高的診斷結(jié)果，同時這些方法的應用也降低了檢測成本。

伴隨診斷是一個新興市場，調(diào)查顯示，目前該領域中大多數(shù)企業(yè)正與制藥公司合作，為其管線藥物開發(fā)伴隨診斷試劑盒。該市場中，主要的參與者包括Dako（安捷倫科技）、Qiagen公司、羅氏、雅培、Ventana醫(yī)療、生物梅里埃（bioMerieux）、Myriad Genetics、Resonance Health、Leica Microsystems及生命技術（Life Technologies）。

伴隨診斷是個性化治療的一個重要方面，對于預測患者針對特定藥物的治療反應至關重要。隨著民眾不斷提高的警覺意識及不斷升高的癌癥發(fā)病率，伴隨診斷將成為靶向性治療方法的一個重要因素。目前，越來越多的公司正在開發(fā)靶向性治療產(chǎn)品，相應地，伴隨診斷試劑盒的開發(fā)已成為其新藥研發(fā)戰(zhàn)略的重要組成部分。