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水中氰化物的測定方法

時間:2014-10-20閱讀:1073
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方法適用于地表水、生活污水和工業(yè)廢水中氰化物的測定。  本方法檢出限為0.004mg/L,檢測下限為0.016mg/L,檢測上限問為0.25mg/L。
 
 方法原理      在中性條件下,樣品中的氰化物與氯胺T反應生成氯化氫,再與異*作用,經(jīng)水解后生成戊熄二醛,zui后與吡唑啉酮縮合生成藍色染料,在一定濃度范圍內(nèi),其色度與氰化物質(zhì)量濃度成正比。
  試劑和材料  本標準所用試劑除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純化學試劑,實驗用水為新制備的不含氰化物的活性氯的蒸餾水或去離子水。 
 氫氧化鈉溶液:ρ(NaOH)=1 g/L  稱取1g氫氧化鈉溶于水中,稀釋至1000ml,搖勻,貯于聚乙烯塑料容器中。 
 氫氧化鈉溶液:ρ(NaOH)=10 g/L 
 氫氧化鈉溶液:ρ(NaOH)=20 g/L 
 磷酸鹽緩沖溶液(PH=7)     稱取34.0g無水磷酸二氫鉀(KH2PO4)和35.5g無水*(Na2HPO4)溶于水中,稀釋定容至1000ml,搖勻。  
 氯胺T溶液:ρ(C7H7C1NNaO2S·3H2O)=10g/L     稱取1.0g氯胺T溶于水中,稀釋定容至100ml,搖勻,貯于棕色瓶中,用時現(xiàn)配。  
 異*-批唑啉酮溶液  
 異*溶液稱取1.5g異*(C6h6NO2,iso-nicotinic acid)溶于25ml 氫氧化鈉溶液,加水稀釋定容至100ml。 
 吡唑啉酮溶液  稱取0.25吡唑啉酮(3-甲基-1-苯基-5-)吡唑啉酮,C10H10ON2,3-methy-1-phenyl-5-pyrazolone)溶于20mlN,N-二甲基甲酰胺[HCON(CH3)2,N,N-dimethyl formamide]。 
異*-批唑啉酮溶液  將批唑啉酮溶液和異*按1:5混合,用時現(xiàn)配。 
 *標準溶液:c(AgNO3)=0.01mol/L 
 氰化甲(KCN)標準溶液  
 氰化甲貯備溶液的配制和標定  稱取0.25g氰化甲于100ml棕色容器瓶中,溶于氫氧化納并稀釋至標線,搖勻,避光貯存于棕色瓶中,4℃以下冷藏至少可穩(wěn)定2個月。本溶液氰離子(CN-)質(zhì)量濃度約為1g/L,臨用前用*標準溶液表定期準確濃度。氰化甲的貯備溶液的標定:  吸收10.00ml氰化甲貯備溶液與錐形瓶中,加入50ml水和1ml氫氧化鈉,加入0.2ml試銀靈指示劑,用*標準溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)槌燃t
 
色為止,記錄*標準溶液用量(V1)。  另取10.00ml實驗用水作空白試驗,記錄*標準溶液用量(V0)。 氰化物貯備溶液質(zhì)量濃度以氰離子(CN-)計,按下式計算:   
           ρ2=       式中:  ρ2 氰化物貯備溶液的質(zhì)量濃度,g/L;
C   *標準溶液的摩爾濃度,mol/L;  
V1 滴定氰化甲貯備溶液時*標準溶液的用量,ml;
V0 滴定空白試驗時*標準溶液的用量,ml; 
 氰離子(2CN-)摩爾質(zhì)量,g/mol;  
氰化甲貯備液的體積,ml。   
氰化甲標準中間溶液:ρ(KCN)=10.00mg/L       先按下式計算出配制500ml氰化甲標準中間溶液時,應吸收氰化甲貯備溶 液的體積V:                                                                                           10.00×500           
V =                  ρ×1000    式中: V 吸收氰化甲貯備溶液的體積,ml;    ρ 氰化甲貯備溶液的質(zhì)量濃度,g/L;  10.0 氰化甲標準中間溶液的質(zhì)量濃度,mg/L;        500 氰化甲標準中間溶液的體積,ml。            準確吸取V(ml)氰化甲貯備溶液于500ml棕色容量瓶中,用氫氧化鈉溶液稀釋至標線,搖勻,避光,用時現(xiàn)配。
 
氰化甲標準使用溶液:ρ(KCN)= 1.00mg/L      吸收10.00ml氰化甲標準中間溶液于100ml棕色容量瓶中,用氫氧化鈉溶液稀釋至標線,搖勻,避光,用時現(xiàn)配。 
 試銀靈指示劑:  稱取0.02g試銀靈溶于丙酮中,并稀釋至100ml。貯存于棕色瓶并放于暗處可穩(wěn)定一個月。 4分析步驟  
校準曲線的繪制  
  取8支具塞比色管,分別加入氰化甲標準使用溶液0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00ml,再加入氫氧化鈉溶液10ml。  
向各管中加入5.0ml磷酸鹽緩沖溶液,混勻,迅速加入0.20ml氯胺T溶液,立即蓋塞子,混勻,放置3 min ---- 5 min 。  4.1.3 向各管中加入5.0ml異*-吡唑啉酮溶液,混勻。加水稀釋至標線,搖勻。在25℃~35℃的水域裝置中放置40min,立即比色。  
分光光度計在638nm波長處,用10nm比色皿,以試劑空白作參比,測定吸光度,繪制校準曲線。 
試樣的測定  吸收10.00ml試樣“A"于橘色比色管中,。按4.1.2至4.1.4進行操作。 從校準曲線上計算出相應的氰化物質(zhì)量濃度。 
空白試驗  另取10.00ml空白試驗“B"于具塞比色管中,按4.1.2至4.1.4進行操作。    
5結(jié)果計算  氰化物質(zhì)量濃度ρ3以氰離子(CN-)計,按式計算:                   A –Ao – a      V1             ρ3= ×  b  V2×V   
式中:   ρ3  氰化物的質(zhì)量濃度,mg/L;   
A    試樣的吸光度;   
A0 空白試樣的吸光度;   
a    校準曲線截距;   
b   校準曲線斜率;   
V    試樣的體積,ml;   
V1 試料(比色時,所取試樣“A")的體積,ml。 
 
討論與分析   
  
6個試驗室測定氰化物質(zhì)量濃度0.022mg/L~0.032 mg/L實際水樣的相對標準偏差為7.4%;6個實驗室測定氰化物質(zhì)量濃度0.206 mg/L~0.236 mg/L實際水樣的相對標準偏 差為1.8%。  實際水樣加標回收率為92%~97%。

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