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犬游離脂肪酸(FFA)鼠ELISA試劑盒

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更新時間:2017-05-27 12:02:11瀏覽次數:576次

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我公司銷售的犬游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒具有 穩定性好,靈敏度高能滿足各科研機構、高校和科研人員的實驗要求,公司全程提供,同時提供免費待測服務,Z大限度的節省經費,如有需要可購買!

犬游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒

英文名Dog FFA (FFA) ELISA Kit

      96T/48T

保存條件:2-8   

    :國產/進口

elisa試劑盒操作步驟

1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200pg/ml,800pg/ml ,400pg/ml,200pg/ml,100pg/ml)。

2. 加樣:分別設空白孔(空白比照孔不加樣品及酶標試劑,其他各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不涉及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

  

注意事項:

1)在收集標本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。

 

2)我們提倡新鮮標本盡早檢測,對收集后及時進行檢測。1-3天左右檢測的樣本可儲存在4℃備用。如有特殊原因需要周期性收集標本,請將標本及時分裝后放在-20℃- 70℃條件下保存,避免反復凍融。

 

液體類標本:

包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

 

1)血清:

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

 

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

 

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

 

4)細胞培養上清:

A、檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000分)。仔細收集上清。

 

B、檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

 

5)組織標本:

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

 

植物葉片的處理方法:

新鮮葉片加PBS研磨,離心,取上清,PBS濃度為0.01mol,PH值是7.4,轉速2500-3500轉,10分鐘左右
葉片采好放在2-8度就可以了,可以放置一周。處理好了再放到-20保存。取一克樣本,用5mlPBS勻漿取上清,PBS為0.01M,pH為7.4的

 

基本操作就是取糞便500ug-1g加入2-5ml的PBS,充分勻漿(百分之20)
PBS的PH值是:7.4  PBS濃度是0.01mol

 

糞便

基本操作就是取糞便500ug-1g加入2-5ml的PBS,充分勻漿(百分之20)
PBS的PH值是:7.4  PBS濃度是0.01mol
take Feces 500ug-1g,add PBS 2-5ml(PH7.4  0.01mol),Homogenized by hand or Grinders(20%)

-80度保存保存半年沒有問題。

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