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日本唐氏綜合征患兒15年來(lái)倍增

時(shí)間:2014-4-21閱讀:90
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*電 日本婦產(chǎn)科醫(yī)學(xué)會(huì)4月19日發(fā)表調(diào)查報(bào)告說(shuō),日本唐氏綜合征患兒數(shù)目過(guò)去15年間增加了1倍多。婦產(chǎn)科醫(yī)學(xué)會(huì)認(rèn)為,這是由于隨著高齡妊娠增加,懷上唐氏綜合征胎兒的孕婦也在增多。

唐氏綜合征又稱(chēng)先天愚型,是胎兒21號(hào)染色體異常而導(dǎo)致的疾病。60%的胎兒會(huì)早期流產(chǎn),而存活者有明顯的智力發(fā)育遲滯、面容特殊、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形等癥狀。

日本婦產(chǎn)科醫(yī)學(xué)會(huì)每年都以全國(guó)約330家醫(yī)院為對(duì)象進(jìn)行調(diào)查,在開(kāi)始調(diào)查的1995年,每1萬(wàn)名嬰兒中有6.3名唐氏綜合征患兒,但是2011年這一數(shù)字已增為13.6人。對(duì)照2011年動(dòng)態(tài)統(tǒng)計(jì)的出生人口數(shù)量,當(dāng)年日本約有1500名唐氏綜合征患兒出生。

婦產(chǎn)科醫(yī)學(xué)會(huì)指出,在這15年間,超聲波產(chǎn)前檢查等正在普及,去年4月日本婦產(chǎn)科還開(kāi)始通過(guò)孕婦血液來(lái)檢測(cè)胎兒染色體是否異常。根據(jù)此后半年間的統(tǒng)計(jì),在確定胎兒染色體異常的56名孕婦中,有90%以上選擇了流產(chǎn)。(藍(lán)建中)

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