人（PBG）說明書,人膽色素原Elisa試劑盒

應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人膽色素原（PBG）水平。用純化的人膽色素原（PBG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入膽色素原（PBG），再與HRP標(biāo)記的膽色素原（PBG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的膽色素原（PBG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人膽色素原（PBG）含量。

人（PBG）說明書,人膽色素原Elisa試劑盒

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

人（PBG）說明書,人膽色素原Elisa試劑盒

未甲基化寡聚脫氧核苷酸Elisa試劑盒
前列腺素E合成酶抗體
單核細(xì)胞增多性李斯特菌素Elisa試劑盒
弧菌科細(xì)菌生化,9種X15支培養(yǎng)基配方
雞白血病病毒抗原(ALV-AG)ELISA定量試劑盒
L苯*解氨酶Elisa試劑盒
膜粘連蛋白 VI抗體
血纖蛋白原Elisa試劑盒
,培養(yǎng)基配方
非發(fā)酵細(xì)菌生化,11種X10支培養(yǎng)基配方
胞漿免疫球蛋白Elisa試劑盒
LB肉湯,250g培養(yǎng)基配方
線粒體脫偶連蛋白1抗體
C反應(yīng)蛋白Elisa試劑盒
1,3-βD葡葡糖苷酶Elisa試劑盒
人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB)ELISA定量試劑盒 
兒茶酚胺Elisa試劑盒
小鼠膠原酶II(Collagenase II)ELISA定量試劑盒
DEK癌基因結(jié)合蛋白
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Elisa試劑盒
大鼠催乳素(PRL)ELISA定量試劑盒
血小板活化因子Elisa試劑盒