人軍團菌抗體 IgM(LP-IgM)說明書

實驗原理：
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人軍團菌抗體IgM(LP-IgM)水平。用純化的抗原
包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入軍團菌抗體IgM(LP-IgM)，再與
HRP 標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。
TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣
品中的軍團菌抗體IgM(LP-IgM)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），
通過標準曲線計算樣品中人軍團菌抗體IgM(LP-IgM)濃度。

人軍團菌抗體 IgM(LP-IgM)說明書

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30（48T 的20 倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T 的20 倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止
液后15 分鐘以內進行。

人軍團菌抗體 IgM(LP-IgM)說明書

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