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滬宇為你介紹無脈絡膜癥的基因療法

閱讀:634發布時間:2014-1-20

滬宇為你介紹無脈絡膜癥的基因療法

    無脈絡膜癥,是由CHM基因突變引起的X染色體隱性遺傳病。在2014年1月16日的《柳葉刀》(The Lancet)雜志上發表的一項研究中,研究人員采用一種新的基因治療方法,使這種疾病患者的視力得以恢復。這項技術,利用單次注射,將眼部的一個有缺陷基因,替換為這個基因的正常工作拷貝。

    滬宇生物科技(上海)有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的研發、銷售。并代理銷售R&D、Sigma、Amresco 、Omega、Gibco等多個國外,致力于為廣大高校、科研院所和企事業單位提供*的科研試劑和完善的技術服務,滿足生物化學、分子生物學、細胞生物學、免疫學等生物科技實驗需求。

    這種療法沒有造成傷害,使視覺的主觀測量得到好轉。在基因傳遞6個月后,所有患者都恢復了視力,兩位患者表現出實質性的視力改善。重要的是,與未治療的眼睛靈敏度喪失相比,患者的感光敏感度增加。

    本公司是中國科研實驗生物試劑商,與國內多家科研單位、大學是合作伙伴,信譽良好。產品貨期快、質量品牌保障,歡迎各位新老客戶惠顧!

 

 


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