大鼠*原片段F1+2ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟:雙抗體夾心法
包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。
加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),洗滌。
加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽性。
大鼠*原片段F1+2ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測(cè)抗圖:
其它類型產(chǎn)品:
xy-E10257 人c-sis ELISA試劑盒
xy-E10258 人c-jun ELISA試劑盒
xy-E10259 人c-fos ELISA試劑盒
xy-E10260 人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒
xy-E10261 人Smad1 ELISA試劑盒
xy-E10262 人Smad7 ELISA試劑盒
xy-E10263 人腫瘤相關(guān)抗原(TAA)ELISA試劑盒
xy-E10264 人TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒
xy-E10265 人腫瘤血管生長因子(TAF)ELISA試劑盒
xy-E10266 人細(xì)胞角蛋白20(CK-20)ELISA試劑盒
xy-E10267 人細(xì)胞角蛋白19(CK-19)ELISA試劑盒
xy-E10268 人細(xì)胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒
xy-E10269 人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA試劑盒
xy-E10270 人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA試劑盒
xy-E10272 人成熟促進(jìn)因子(MPF)ELISA試劑盒
xy-E10273 人去唾液酸糖蛋白受體(AGSPR)ELISA試劑盒
xy-E10274 人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)ELISA試劑盒
xy-E10275 人金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒
xy-E10276 人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)ELISA試劑盒
xy-E10277 人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)ELISA試劑盒
xy-E10278 人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)ELISA試劑盒
xy-E10279 人黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)ELISA試劑盒
xy-E10280 人高分子量細(xì)胞角蛋白(CK-HMW)ELISA試劑盒
xy-E10281 人肝癌抗原(PHC)ELISA試劑盒
xy-E10282 人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)ELISA試劑盒
xy-E10283 人鼻咽癌(NPC)ELISA試劑盒
xy-E10284 人膀胱癌抗原(UBC)ELISA試劑盒
xy-E10285 人廣譜細(xì)胞角蛋白(P-CK)ELISA試劑盒
xy-E10286 人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl ELISA試劑盒
xy-E10287 人膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒
xy-E10288 人中期因子(MK)ELISA試劑盒
xy-E10289 人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒
xy-E10290 人B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒
注意要點(diǎn):請(qǐng)仔細(xì)閱讀的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。