13-去羥基印烏堿 13-Dehydroxyindaconintine上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*，穩定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。
13-去羥基印烏堿 13-Dehydroxyindaconintine上海谷研科技有限公司相關優質產品信息:
100466 * 含量測定 100466-200401 100mg
100467 * 含量測定 100467-200701 100mg
100468 * HPLC法含量測定 100468-200401 50mg
100604 鹽酸氮桌斯汀 含量測定 100604-200701 100mg
100605 * HPLC法含量測定 100605-200401 100mg
100606 * 含量測定 100606-200301 50mg
100607 * 含量測定 100607-200301 50mg
100608 * 含量測定 100608-200301 100mg
100609 馬來酸替加色羅 UV法含量測定 100609-200401 100mg
100566 * 含量測定 100566-200401 100mg
100567 * 含量測定 100567-200501 50mg
100568 鹽酸喹那普利 含量測定 100568-200401 100mg
100570 * 含量測定 100570-200401 100mg
100571 * 含量測定 100571-200601 100mg
100572 * UV法含量測定 100572-200401 50mg
100573 * UV法溶出度檢查 100573-201002 100mg
對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規定衛生部所發對照品僅用于正文中所規定的分析方法。但由于：
（1）衛生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
（2）對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
（3）日常科研中極難找到相應的對照品；
（4）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
其他相關產品:
*溶液 2mg×10 支/盒
緩沖李斯特氏菌增菌肉湯基礎添加劑 1ml×10 支/盒
吖啶黃溶液 5mg×10 支/盒
萘啶酮酸溶液 4mg×10 支/盒
檸檬酸鐵銨溶液 0. 1125g×10 支/盒
吖啶黃溶液 2.5mg×10 支/盒
萘啶酮酸溶液 2mg×10 支/盒
10%丙酮酸鈉溶液 2.5ml×10 支/盒
吖啶黃溶液 2.7mg×10 支/盒
*溶液 1mg×10 支/盒
新生霉素儲備液 4.5mg×10 支/盒
亞碲酸鉀溶液 0.25mg×10 支/盒
*溶液 0.005mg×10 支/盒
新生霉素儲備液 2mg×10 支/盒
萘啶酮酸溶液 1.5mg×10 支/盒
假單胞菌 CFC 選擇性培養基基礎添加劑 1ml×10 支/盒
氨芐*溶液 2mg×10 支/盒
4%TTC 溶液 1ml×10 支/盒
多粘菌素 B 溶液 300IU×10 支/盒
戊烷脒溶液 2.5mg×5 支/盒
L-半*鹽酸鹽溶液 0.04g×10 支/盒
BCYE 鑒別瓊脂添加劑 1ml×10 支/盒
GVPC 瓊脂添加劑 10 支/盒（2 套）
PNB（對硝基苯甲酸） 1g×4 支/盒
TCH（噻吩-2-羧酸酰肼） 0.1g×4 支/盒
雙抗巧克力瓊脂添加劑 1ml×10 支/盒
淋病奈瑟菌*添加劑 213-去羥基印烏堿 13-Dehydroxyindaconintineml×10 支/盒
* 25g/瓶
暫無信息 |
環保在線