紫草酸 lithospermic acid上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*，穩定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。
紫草酸 lithospermic acid上海谷研科技有限公司相關優質產品信息:
140784 * 供* 140784-201001 50mg
140783 β-* 檢查用 140783-200801 20mg
140785 * 供2010版 140785-201001 1000u
140787 * 供鑒別與有關物質系統適用性 140787-201001 100mg
140788 硫酸皮膚素 供系統適用性 140788-200801 30mg
140789 多* 供系統適用性 140789-200801 30mg
140790 前列腺素A1 供* 140790-200801 見標示量
140791 前列腺素B1 供* 140791-200801 見標示量
140792 *鈉 供鑒別與 140792-201001 250mg
140793 N-乙酰-半*1-* 供* 140793-201001 2mg
對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規定衛生部所發對照品僅用于正文中所規定的分析方法。但由于：
（1）衛生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
（2）對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
（3）日常科研中極難找到相應的對照品；
（4）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
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細胞表面趨化因子受體2AIgG 醋酸*對照品 磷酸化鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α紫草酸 lithospermic acid
細胞表面趨化因子受體2BIgG *對照品 磷酸化鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α
CC趨化因子受體3IgG 膽石酸對照品 鈣/鈣調蛋白依賴蛋白激酶IG
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