硫代輔酶

英文名稱：Thio-NAD

產品別名:硫代氧化型輔酶I/硫代輔酶/還原*次黃嘌呤二核苷酸/硫代-NAD/Thio-NAD

產品規格:BR，90%

產品包裝:100毫克/500毫克

CAS號：4090-29-3

保存條件：-20℃

特性:

1、高效性：酶的催化效率比無機催化劑更高，使得反應速率更快；

2、專一性：一種酶只能催化一種或一類底物，如蛋白酶只能催化蛋白質水解成多肽；　　

3、多樣性：酶的種類很多，大約有4000多種；　　

4、溫和性：是指酶所催化的化學反應一般是在較溫和的條件下進行的。　　

5、活性可調節性：包括抑制劑和激活劑調節、反饋抑制調節、共價修飾調節和變構調節等。　　

6.有些酶的催化性與輔因子有關。　　

7.易變性，由于大多數酶是蛋白質，因而會被高溫、強酸、強堿等破壞。

免費代測ELISA試劑盒一周內出結果
試劑盒為美國RB，加拿大HCB，進口分裝，代做實驗

血清為GIBCO血清，HyClone血清，PAA血清

關鍵詞：北京生物，試劑公司，生物試劑，實驗試劑，用于實驗，學校、各科研單位

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北京雅安達生物技術有限公司立足于北京，面向全國。本產品應用于“科研研究和臨床應驗”

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主營產品： ELISA試劑盒，生物試劑，免疫組學，生物抗體，蛋白組學，分子生物等。

培實驗操作方法
　　3.1　藥敏片法
　　3.1.1　在“超凈臺”中，用經（酒精燈）火焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物，以劃線方式將細菌涂布到平皿培養基上。具體方式；用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細菌于少量生理鹽水中制成細菌混懸液，用滅菌棉拭子將待檢細菌混懸液涂布于平皿培養基表面。要求涂布均勻致密，直接懸液法要把菌液濃度用生理鹽水或PBS調到0.5個麥氏標準再涂布均勻。）
　　3.1.2　將鑷子于酒精燈火焰滅菌后略停，取藥敏片貼到平皿培養基表面。為了使藥敏片與培養基緊密相貼，可用鑷子輕按幾下藥敏片。為了使能準確的觀察結果，要求藥敏片能有規律的分布于平皿培養基上；一般可在平皿*貼一片，外周可等距離貼若干片（外周一般可貼七片），每種藥敏片的名稱要記住。
　　3.1.3　將平皿培養基置于37℃溫箱中培養24小時后，觀察效果。
　　3.2　牛津杯法　　
　3.2.1　在“超凈臺”中，用經（酒精燈）火焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物，以劃線方式將細菌涂布到平皿培養基上。具體方式；用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細菌于少量生理鹽水中制成細菌混懸液，用滅菌棉拭子將待檢細菌混懸液涂布于平皿培養基表面。要求涂布均勻致密。）
　　3.2.2　以無菌操作將滅菌的不銹鋼小管（內徑6nm、外徑8nm、高10nm的圓形小管，管的兩端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培養基上，輕輕加壓，使其與培養基接觸無空隙，并在小管處標記各種藥物名稱。每個平板可放4-6支小管。待分鐘后，分別向各小管中滴加一定數量的各種藥液，勿使其外溢。置37℃培養8-18小時，觀察結果。
　　3.2.3　將平皿培養基置于37℃溫箱中培養24小時后，觀察效果。
　　3.3　打孔法：
　　該法較簡單，成本低，易操作，比較適用于商品藥物的檢測。
　　3.3.1　在“超凈臺”中，用經（酒精燈）火焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物，以劃線方式將細菌涂布到平皿培養基上。具體方式；用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細菌于少量生理鹽水中制成細菌混懸液，用滅菌棉拭子將待檢細菌混懸液涂布于平皿培養基表面。要求涂布均勻致密。）
　　3.3.2　以無菌操作將滅菌的不銹鋼小管（外徑為4毫米、孔徑與孔距均為3毫米，管的兩端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培養基上打孔，將孔中的培養基用針頭挑出，并以火焰封底，使培養基能充分的與平皿融合（以防藥液滲漏，影響結果）。
　　3.3.3　加樣：按不同藥液加樣，樣品加至滿而不溢為止。
　　3.3.4　將平皿培養基置于37℃溫箱中培養24小時后，觀察效果。